Drug Master File
Un Dossier Permanent du Médicament (DMF) est une demande adressée à la Food and Drug Administration (FDA) contenant des informations essentielles sur les installations, les techniques ou les matériaux utilisés pour la production, le conditionnement ou le stockage de tout médicament à usage humain. Bien que le dépôt d'un DMF ne soit pas obligatoire, le fabricant peut décider de le faire.