Atomoxétine EP Impureté D

L'impureté D de l'atomoxétine (norme EP) (n° CAS 1643684-02-9 ; sel de HCl n° CAS 1643684-05-2) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique de haute qualité. De formule moléculaire C₁₇H₂₁NO et de masse molaire 255,36 g/mol, ce composé est chimiquement identifié comme étant la (3R)-N-méthyl-3-(3-méthylphénoxy)-3-phénylpropan-1-amine, également connue sous les noms de (R)-N-méthyl-3-phényl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine et m-méthyl-atomoxétine. Ce composé spécialisé est adapté à l'établissement du profil d'impuretés pharmaceutiques, à l'utilisation comme étalon de référence analytique, ainsi qu'aux domaines des intermédiaires pharmaceutiques, de la chimie fine, du développement de méthodes et de procédés, du contrôle qualité, des études de stabilité et de la R&D en synthèse. Il permet la mise en œuvre d'applications telles que l'HPLC, la LC-MS/MS, la spectrométrie de masse, la RMN, la FTIR/IR, la détermination de la pureté chromatographique, l'identification, le dosage et la validation de méthodes analytiques dans le cadre de la recherche et du développement pharmaceutiques. Fournie par Manasa Life Sciences — fabricant et fournisseur indien fiable privilégiant la qualité, la traçabilité, la conformité réglementaire et la constance propre à la recherche — cette impureté D de l'atomoxétine est accompagnée d'un certificat d'analyse (COA), d'un chromatogramme HPLC, d'une fiche de données de sécurité (MSDS/SDS), d'une fiche de spécifications, de données analytiques et de la documentation de laboratoire appropriée pour les applications de développement pharmaceutique, d'analyse des impuretés, de recherche en formulation et d'assurance qualité.