Catégorie
Sucralose
Numéro CAS
105066-21-5
Formule moléculaire
C14H21Cl3O9
Masse moléculaire
439.7 g/mol
Synonyme

((2R,3R,4R,5R,6R)-6-(((2R,3R,5S)-2,5-bis(chloromethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)oxy)-3-chloro-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate; 6-O-Acetylsucralose (EP) ; Sucralose 6-Acetate;

Mots-clés
Impuretés
Métabolites
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Produits chimiques fins
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Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

L'impureté A de la sucralose EP est une impureté apparentée spécifiée, répertoriée dans la Pharmacopée européenne, qui apparaît lors de la synthèse ou de la dégradation du sucralose et est surveillée pour garantir la qualité, la pureté et la sécurité du produit fini à base de sucralose.