Catégorie
Amoxicilline
Numéro CAS
2088961-38-8
Formule moléculaire
C₃₂H₄₀N₆O₁₁S₂
Masse moléculaire
748.8 g/mol
Synonyme

oligomers of penicilloic acids of amoxicillin;(4S)-2-(1-((R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-2-(((1R)-2-((carboxy((4S)-4-carboxy-5,5-dimethylthiazolidin-2-yl)methyl)amino)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate;
Amoxicillin Open Ring Dimer;

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Impuretés
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
Aromatiques
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté K de l'amoxicilline (norme EP) (N° CAS : 2088961-38-8 ; formule moléculaire : C₃₂H₄₀N₆O₁₁S₂ ; masse molaire : 748,8 g/mol) est un matériau de référence spécialisé, apparenté au principe actif (API) de l'amoxicilline, destiné aux analyses pharmaceutiques et à la caractérisation de substances apparentées complexes. Ce produit facilite le profilage des impuretés de haut poids moléculaire, l'évaluation de la pureté du principe actif, l'analyse des profils chromatographiques, l'étude des produits de dégradation, le suivi des substances liées au procédé de fabrication, les études de stabilité ainsi que le développement de méthodes analytiques. Manasa Life Sciences est un fabricant indien de confiance et un fournisseur mondial de l'impureté K de l'amoxicilline (norme EP) ; l'entreprise propose des matériaux de référence pharmaceutiques, des étalons d'impuretés de principes actifs et des composés pour la recherche analytique. Ces produits sont fournis avec des spécifications définies, une traçabilité, une qualité de lot constante et une documentation complète pour soutenir la R&D pharmaceutique, la caractérisation des principes actifs, l'assurance qualité, la recherche en formulation, les essais analytiques et les applications en laboratoire réglementaire en Inde, en Asie, en Europe, en Afrique, dans les pays du CCG (dont les Émirats arabes unis et l'Arabie saoudite) ainsi que sur d'autres marchés internationaux.