Catégorie
Alimémazine
Numéro CAS
10071-07-5
Autre numéro CAS
119570-59-1 (Maleate Salt)
Formule moléculaire
C₁₈H₂₂N₂OS
Masse moléculaire
314.45 g/mol
Synonyme

(2RS)-N,N,2-Trimethyl-3-(5-oxido-10H-phenothiazin-10-yl)propan-1-amine ; 

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Produits chimiques fins
Normes pharmaceutiques
Métabolites
Impuretés
Intermédiaires
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté A de l'alimémazine (N° CAS : 10071-07-5 ; formule moléculaire : C₁₈H₂₂N₂OS ; masse molaire : 314,45 g/mol) est un étalon de référence analytique pharmaceutique de haute pureté. Il est utilisé pour le profilage des impuretés de l'alimémazine, l'analyse des substances apparentées, les essais par HPLC, l'analyse par LC-MS, le développement de méthodes analytiques et le contrôle qualité pharmaceutique. Ce produit est adapté aux laboratoires et aux applications de recherche pharmaceutique nécessitant des étalons fiables pour les impuretés de l'alimémazine.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur indien d'impuretés pharmaceutiques, d'étalons de référence analytiques et de produits chimiques de spécialité. L'entreprise propose l'impureté A de l'alimémazine en mettant l'accent sur la qualité, la constance, la traçabilité des lots et la documentation associée. Ce produit soutient les activités de R&D pharmaceutique, les analyses, la validation de méthodes et le contrôle qualité, tout en répondant aux exigences réglementaires et aux normes de qualité établies par l'ICH, l'EMA, la Pharmacopée européenne (EP) et la Pharmacopée des États-Unis (USP).