Catégorie
Alimémazine
Numéro CAS
92-84-2
Formule moléculaire
C₁₂H₉NS
Masse moléculaire
199.3 g/mol
Synonyme

10H-Phenothiazine ; Alimemazine Hemitartrate Impurity C (EP); Contaverm; Danikoropa; Dibenzo-1,4-thiazine; Dibenzothiazine; Feeno; Fenoverm; Nemazene; Nexarbol; Orimon; Padophene; Penthazine; Phenegic; Phenoverm; Phenovis; Phenoxur; Phenthiazine; Phenzeen; Reconox; Thiodiphenylamine;

Mots-clés
Aromatiques
Hétérocycles
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Produits chimiques fins
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

L'Impureté C de l'alimémazine (N° CAS 92-84-2) est un dérivé de la phénothiazine et un composé aromatique hétérocyclique soufré, de formule moléculaire C₁₂H₉NS et d'une masse molaire de 199,3 g/mol. Il s'agit d'un étalon de référence d'impureté pharmaceutique de haute pureté, utilisé pour le profilage des impuretés, l'analyse par HPLC, la validation des méthodes analytiques, les études de stabilité et les contrôles qualité de routine dans le domaine de la recherche et du développement pharmaceutiques. Fabriqué et fourni par Manasa Life Sciences, ce matériau est rigoureusement caractérisé par HPLC, LC-MS et RMN ; il est livré accompagné d'un Certificat d'Analyse (COA) et d'une Fiche de Données de Sécurité (FDS). Développé pour satisfaire aux exigences réglementaires et aux normes de qualité, il est conforme aux directives de l'ICH, de la Pharmacopée Européenne (EP), de la USFDA et de l'EMA, ce qui le rend parfaitement adapté au contrôle des impuretés dans les substances médicamenteuses et en fait un outil fiable tant pour la recherche que pour les applications en laboratoire industriel.