Catégorie
Alimémazine
Numéro CAS
22732-04-3
Formule moléculaire
C₁₇H₂₀N₂S
Masse moléculaire
284.42 g/mol
Synonyme

Alimemazine Hemitartrate Impurity B (EP); N,2-Dimethyl-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-1-amine;Alimemazine EP Impurity B ;Trimeprazine Tartrate - Impurity B;

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Hétérocycles
Normes pharmaceutiques
Aromatiques
Produits chimiques fins
composés du soufre et du sélénium
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté B de l'alimémazine (N° CAS : 22732-04-3 ; formule moléculaire : C₁₇H₂₀N₂S ; masse molaire : 284,42 g/mol) est un étalon de référence analytique pharmaceutique de haute pureté. Elle est utilisée pour le profilage des impuretés de l'alimémazine, l'analyse des substances apparentées, les essais par HPLC, l'analyse par LC-MS, le développement de méthodes analytiques et le contrôle qualité pharmaceutique. Ce produit est adapté à la recherche pharmaceutique et aux applications en laboratoire nécessitant des étalons fiables pour les impuretés de l'alimémazine.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur indien d'impuretés pharmaceutiques, d'étalons de référence analytiques et de produits chimiques de spécialité. L'entreprise propose l'impureté B de l'alimémazine en mettant l'accent sur la qualité, la constance, la traçabilité des lots et la documentation associée. Ce produit soutient les activités de R&D pharmaceutique, les essais analytiques, la validation de méthodes et le contrôle qualité, conformément aux exigences réglementaires et de qualité établies par l'ICH, l'EMA, la Pharmacopée européenne (EP) et la Pharmacopée des États-Unis (USP).