Impureté E de l'alfuzosine EP

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur de confiance de l'impureté E de l'alfuzosine (norme EP, n° CAS 1026411-59-5). Il s'agit d'un étalon de référence analytique pharmaceutique de haute qualité, caractérisé par la formule moléculaire C₁₅H₂₁N₅O₃, une masse molaire de 319,36 g/mol et la dénomination chimique suivante N-[3-[(4-amino-6,7-diméthoxyquinazolin-2-yl)-méthylamino]propyl]formamide de méthyle. Cette impureté est destinée au profilage des impuretés, aux essais sur les substances apparentées, au développement de méthodes HPLC, à la validation de méthodes analytiques, au contrôle qualité pharmaceutique ainsi qu'aux études de stabilité. Le produit est caractérisé à l'aide de techniques analytiques de pointe — notamment HPLC, LC-MS, RMN et spectroscopie IR — afin de garantir son identité, sa pureté et la constance des lots. Fabriqué selon des pratiques de qualité rigoureuses conformes aux BPF (GMP) et géré via des processus logistiques et d'approvisionnement conformes aux BPD (GDP), le produit est fourni avec la documentation essentielle, incluant un certificat d'analyse (CoA) et une fiche de données de sécurité (FDS/MSDS), facilitant ainsi les analyses pharmaceutiques et la conformité aux exigences réglementaires de l'USP, de l'EP, de l'USFDA, de l'EMA et de l'ICH.