Impureté D du kétorolac EP

Accélérez vos délais de contrôle qualité pharmaceutique grâce aux étalons de référence de haute qualité « Kétorolac EP Impureté C » proposés par Manasa Life Sciences. Très prisé pour la mise au point de méthodes HPLC robustes visant à analyser les impuretés du kétorolac, ce sous-produit chimique est essentiel aux protocoles de validation précise et d'étude de dégradation forcée. Désigné officiellement par son nom chimique IUPAC — acide (1RS)-6-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylique —, ce composé présente une masse moléculaire de 255,27 g/mol, répond à la formule brute C₁₅H₁₃NO₃ et porte le numéro CAS 1026936-07-1. Notre site de production spécialisé fournit ce matériau de référence de haute pureté, rigoureusement contrôlé par des analyses approfondies (HPLC, LC-MS, RMN et spectroscopie IR). Conçu pour faciliter les dépôts de dossiers auprès de la USFDA et de l'EMA conformément aux directives ICH, ce produit est accompagné d'un certificat d'analyse (CoA) et d'une fiche de données de sécurité (FDS) validés par lot, et bénéficie de notre réseau logistique complet conforme aux normes BPF (GMP) et BPD (GDP).