Catégorie
Fruquintinib
Numéro CAS
NA
Formule moléculaire
C₂₀H₁₆N₂O₆
Masse moléculaire
380.4 g/mol
Synonyme

6-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)-2-methylbenzofuran-3-carboxylic acid ;

Mots-clés
Acides carboxyliques
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté « acide carboxylique du fruquintinib » est un matériau de référence apparenté au fruquintinib, caractérisé par une formule moléculaire C₂₀H₁₆N₂O₆ et une masse molaire de 380,40 g/mol (numéro CAS : non disponible). Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur indien de substances de référence pour les impuretés pharmaceutiques, propose ce composé pour diverses applications : profilage des impuretés dans les principes actifs (API) de fruquintinib, identification de substances apparentées, développement de méthodes analytiques pharmaceutiques, caractérisation des impuretés et contrôle qualité. Ce matériau de référence est destiné aux analyses par HPLC, UHPLC, LC-MS/MS, spectroscopie RMN et spectroscopie infrarouge (FTIR), ainsi qu'à la validation de méthodes indicatrices de stabilité et à l'étude des impuretés dans les médicaments anticancéreux.

En tant que fournisseur de composés apparentés au fruquintinib, de substances de référence pour les impuretés dans les principes actifs anticancéreux, de produits de dégradation pharmaceutique et d'étalons analytiques, Manasa Life Sciences accompagne les fabricants de principes actifs, les laboratoires pharmaceutiques spécialisés en oncologie, les organismes de recherche sous contrat (CRO), les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ainsi que les laboratoires de recherche pharmaceutique. Une documentation analytique spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (SDS/MSDS), les données de pureté chromatographique et les rapports de caractérisation spectrale — peut être fournie sur demande. Nos matériaux de référence soutiennent les activités de recherche et d'analyse conformes aux directives ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q2, USP et EP, répondant ainsi aux exigences de l'industrie pharmaceutique en Inde, aux Émirats arabes unis, dans les pays du CCG, en Europe, en Asie et en Afrique.