Catégorie
chlorure de benzalkonium
Numéro CAS
100-52-7
Formule moléculaire
C₇H₆O
Masse moléculaire
106.12 g/mol
Synonyme

Benzaldehyde ; Tribenoside - Impurity C (EP); Benzyl Alcohol - Impurity A (EP); Glycopyrronium Bromide -Impurity F (EP);Dexamfetamine sulfate - Impurity D (EP); Artificial Almond Oil; Benzaldehyde FFC; Benzenecarbonal; Benzenecarboxaldehyde; Benzoic Acid Aldehyde; Benzoic Aldehyde; Phenylformaldehyde; Benzaldehyde (USP);

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Aromatiques
Inhibiteurs enzymatiques
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
Slide_1
Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

Pour les essais sur les substances apparentées au chlorure de benzalkonium et le contrôle qualité pharmaceutique, Manasa Life Sciences fournit l'impureté B du chlorure de benzalkonium (selon la Pharmacopée européenne - EP) (n° CAS : 100-52-7 ; formule moléculaire : C₇H₆O ; masse moléculaire : 106,12 g/mol). Ce matériau de référence analytique facilite l'identification des impuretés, la comparaison des pics chromatographiques, ainsi que le développement et la validation de méthodes. En tant que fabricant et fournisseur établi d'impuretés pharmaceutiques en Inde, l'entreprise propose des caractérisations par HPLC, LC-MS, QNMR, RMN ¹H, RMN ¹³C et FTIR, accompagnées de certificats d'analyse (COA) précisant la teneur/le dosage, de fiches de données de sécurité (MSDS/SDS), de chromatogrammes, de données spectrales et de la documentation relative aux lots. Les analyses et les rapports peuvent être adaptés aux directives pertinentes de l'ICH et de l'EMA, aux exigences de la Pharmacopée européenne (EP) et de l'USP, ainsi qu'aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL/GLP) et de distribution (BPD/GDP), dans le cadre convenu. Les laboratoires situés en Inde, aux Émirats arabes unis, en Asie, en Europe, en Afrique et dans les pays du CCG peuvent contacter l'équipe pour obtenir des spécifications de produits, des rapports d'analyse, des informations sur les tarifs et la disponibilité.