Catégorie
Bortézomib
Numéro CAS
NA
Formule moléculaire
C38H50B2N8O8
Masse moléculaire
768.5 g/mol
Synonyme

[(1R)-3-methyl-1-[[(2R)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]boronic acid;[(1S)-3-methyl-1-[[(2S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]boronic acid; ((R)-3-Methyl-1-((R)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)propanamido)butyl)boronic acid compound with ((S)-3-methyl-1-((S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)propanamido)butyl)boronic acid (1:1); Bortezomib R,R and S,S Diastereomer impurities

Mots-clés
boron derivatives
Produits chimiques fins
Inhibiteurs enzymatiques
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Normes chirales
slide.1
Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Les diastéréoisomères R,R et S,S du bortézomib sont des formes stéréoisomères qui diffèrent par l'agencement spatial de leurs deux centres chiraux. La forme R,R représente la configuration biologiquement active responsable de l'inhibition du protéasome, tandis que la forme S,S présente une activité beaucoup plus faible, voire négligeable. Ces différences stéréochimiques influencent significativement l'affinité du médicament pour les protéasomes et son efficacité thérapeutique.