Benzydamine EP Impureté F

L'impureté F de la benzydamine (selon la pharmacopée européenne - EP) (n° CAS 87453-75-6) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique, de formule moléculaire C₁₂H₁₈N₂O₂ et de masse molaire 222,29 g/mol. Ce produit est destiné à la recherche pharmaceutique, au développement de méthodes analytiques, à l'établissement du profil des impuretés, à l'analyse des substances apparentées ainsi qu'au contrôle qualité des principes actifs (API). Manasa Life Sciences fournit l'impureté F de la benzydamine en tant que matériau de référence analytique pour l'identification des impuretés, la validation de méthodes HPLC, les analyses par LC-MS, la caractérisation par RMN ¹H et ¹³C, la spectroscopie FTIR et les études analytiques évaluant la stabilité. Une documentation spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (SDS/MSDS), les chromatogrammes HPLC, les rapports de caractérisation spectrale et les documents de traçabilité des lots — peut être fournie, sous réserve de disponibilité. Ce produit est destiné aux fabricants pharmaceutiques, aux laboratoires de contrôle qualité, aux organismes de recherche sous contrat (CRO) ainsi qu'aux instituts de recherche analytique en Inde, aux Émirats arabes unis, dans les pays du CCG, en Asie, en Europe et en Afrique ; les activités d'analyse associées sont conformes aux directives réglementaires en vigueur (ICH, USP, EP, EMA et OMS).