Benzydamine EP Impureté D

Un étalon de référence d'impureté pharmaceutique de haute pureté, identifié par le numéro CAS 1337966-15-0, de formule moléculaire C₂₃H₃₂N₄O et de masse molaire 380,54 g/mol, destiné à la recherche analytique, à l'identification d'impuretés, à l'analyse de substances apparentées, au développement de méthodes et au contrôle qualité des principes actifs pharmaceutiques (API). Ce matériau de référence est utilisé pour la validation de méthodes HPLC, les analyses par LC-MS, la caractérisation par RMN ¹H et ¹³C, la spectroscopie FTIR, les études de stabilité ainsi que les recherches sur la dégradation forcée. Une documentation spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (FDS/MSDS), les chromatogrammes HPLC, les rapports de caractérisation spectrale et les documents de traçabilité des lots — peut être fournie, sous réserve de disponibilité. Ce produit est destiné aux fabricants pharmaceutiques, aux laboratoires de contrôle qualité, aux organismes de recherche sous contrat (CRO) ainsi qu'aux institutions de recherche analytique en Inde, aux Émirats arabes unis, dans les pays du CCG, en Asie, en Europe et en Afrique, facilitant ainsi des activités d'analyse conformes aux directives réglementaires en vigueur (ICH, USP, EP, EMA et OMS).