Catégorie
Atropine
Numéro CAS
552-63-6
Formule moléculaire
C₉H₁₀O₃
Masse moléculaire
166.17 g/mol
Synonyme

a-(Hydroxymethyl)-benzeneacetic Acid; (±)-Tropic Acid; (±)-2-Phenyl-3-hydroxypropionic Acid; Tropic Acid;(2RS)-3-Hydroxy-2-phenylpropanoic Acid; Atropine; Tropic acid; 3-Hydroxy-2-phenylpropanoic acid; (2RS)-3-Hydroxy-2-phenylpropanoic acid (USP);(2RS)-3-Hydroxy-2-phenylpropanoic Acid;Tropicamide USP Related Compound C ; Tropic Acid (EP & USP)

Mots-clés
Fabricant d'impuretés en Inde
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
Produits chimiques fins
Intermédiaires
Normes pharmaceutiques
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté C de l'atropine (norme EP, n° CAS 552-63-6) possède la formule moléculaire C₉H₁₀O₃ et une masse molaire de 166,17 g/mol. Manasa Lifesciences, fabricant et fournisseur de confiance en Inde pour cette impureté et pour des étalons de référence d'impuretés pharmaceutiques, propose des solutions fiables pour la R&D pharmaceutique, le contrôle qualité, les analyses, le profilage des impuretés, le développement de méthodes et la recherche en synthèse. Nos scientifiques expérimentés assurent une caractérisation analytique complète (HPLC, LC-MS/MS, RMN, FTIR, qNMR, essais de dosage/puissance et documentation COA) dans le respect des normes et exigences réglementaires (GDP, GLP, ICH, EMA, USP et EP). Ces services visent à soutenir l'identification des impuretés, l'élucidation structurale, la validation des méthodes analytiques, l'assurance qualité pharmaceutique et la recherche réglementaire, aidant ainsi les entreprises et laboratoires pharmaceutiques à obtenir des résultats analytiques constants et fiables.