Catégorie
Albendazole
Numéro CAS
80983-45-5
Formule moléculaire
C₁₀H₁₁N₃O₂S
Masse moléculaire
237.3 g/mol
Synonyme

Methyl [5-(methylsulphanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate ;Methyl (5-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate; (Methyl (5-methylthiobenzimidazol-2-yl)carbamate); Albendazole Related Compound F;

 

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Hétérocycles
Impuretés
Métabolites
Normes pharmaceutiques
Aromatiques
Produits chimiques fins
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur établi de l'impureté F de l'albendazole (norme EP) — ​​numéro CAS 80983-45-5, également connue sous les noms de N-[5-(méthylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate de méthyle ou (5-méthylthiobenzimidazol-2-yl)carbamate de méthyle — dont la formule moléculaire est C₁₀H₁₁N₃O₂S et la masse molaire 237,3 g/mol. Ce standard de référence d'impureté de l'albendazole, d'une grande pureté, est destiné aux analyses pharmaceutiques, à l'établissement du profil des impuretés, à l'analyse des substances apparentées, au développement et à la validation de méthodes, ainsi qu'au contrôle qualité. Manasa Life Sciences assure la caractérisation du produit grâce à des techniques analytiques telles que la HPLC, la LC-MS, la RMN et l'IR, et fournit la documentation appropriée, notamment un certificat d'analyse (COA) et une fiche de données de sécurité (FDS/MSDS). Fabriqué selon des systèmes de gestion de la qualité maîtrisés et conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) et de distribution (BPD/GDP), ce produit est fourni pour répondre aux besoins des laboratoires pharmaceutiques et aux exigences de contrôle qualité, en accord avec les normes et attentes des organismes USP, EP, ICH, USFDA et EMA.