Catégorie
Abacavir
Numéro CAS
Abacavir STD-136470-78-5 ; 188062-50-2 (sel de sulfate) ; 136777-48-5 (sel de chlorhydrate) : IMP-B-1443421-69-9 : IMP-D-1443421-67-7 ; 783292-37-5 (stéréochimie relative)
Formule moléculaire
Abacavir STD-C14H18N6O : IMP-B-C18H21ClN10O : IMP-D-C14H18N6O
Masse moléculaire
Abacavir STD-286.33: IMP-B-428.88: IMP-D-286.34
Synonyme

Abacavir STD-[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methanol; (1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol; (1S-cis)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol; ABC; ((1S,4R)-4-(2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol; Abacavir (USP)

Abacavir-EP-Impurity-B-6-N-cyclopropyl-9-[(1R,4S)-4-[(2,5-diamino-6-chloropyrimidin-4-yl)oxymethyl]cyclopent-2-en-1-yl]purine-2,6-diamine

Abacavir-EP-Impurity-D-[(1R,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methanol

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Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Dans les études pharmacocinétiques, l'abacavir est parfois utilisé comme médicament sonde pour étudier le métabolisme par les CYP ou les transporteurs, facilitant ainsi l'identification des pics de concentration plasmatique dans les essais cliniques. Ses concentrations plasmatiques peuvent être mesurées au cours du temps afin de déterminer l'absorption, la concentration plasmatique maximale (C<sub>max</sub>) et le temps nécessaire pour atteindre ce pic (T<sub>max</sub>), paramètres essentiels à l'évaluation des interactions médicamenteuses, de la biodisponibilité et des profils pharmacocinétiques. Le métabolisme et le profil de sécurité bien caractérisés de l'abacavir le rendent approprié pour ce type d'études d'identification des pics de concentration plasmatique dans des conditions de recherche contrôlées.