باب
ألفوزوسين
رقم CAS
19216-53-6
الصيغة الجزيئية
C₁₂H₁₆N₄O₂
وزن جزيئي
248.28 جم/مول
مرادف

4-Amino-2-(dimethylamino)-6,7-dimethoxy-quinazoline; Alfuzosin Impurity F; 6,7-Dimethoxy-N2,N2-dimethyl-2,4-quinazolinediamine; 

الكلمات الرئيسية
الأمينات
شركة مصنعة للشوائب في الهند
مصنعون وموردون للشوائب في حيدر أباد، الهند
Slide_1
Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

سنقدم دعماً توثيقياً شاملاً لكل مادة قياسية، يشمل كافة التقارير التحليلية مثل: الرنين المغناطيسي النووي للبروتون (¹H NMR) والكربون (¹³C NMR)، ومطيافية الكتلة (Mass)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، وتحديد النقاء عبر تقنيات HPLC أو GC أو QNMR، وقياس المحتوى المائي (بطريقة KF أو الفقد عند التجفيف أو التحليل الحراري الوزني TGA). كما سيتم توفير شهادة تحليل تتضمن تقريراً عن الفعالية (Potency)، بالإضافة إلى تقرير توضيح البنية الجزيئية (SER) لكل مادة قياسية، متضمناً تفسير أطياف NMR وMass وIR. ويمكن إدراج هذه المجموعة الكاملة من الوثائق التحليلية ضمن ملفات التقديم للهيئات التنظيمية، مثل ملفات eCTD وANDA وDMF.

بصفتها شركة مصنعة وموردة موثوقة، توفر شركة "ماناسا لايف ساينسز" (Manasa Life Sciences) مركب "ألفوزوسين - الشائبة F" (Alfuzosin EP Impurity F) - المسجل برقم CAS 19216-53-6 - بدرجة نقاء عالية؛ ويتميز هذا المركب بالصيغة الجزيئية C₁₂H₁₆N₄O₂ ووزن جزيئي قدره 248.28 جم/مول، واسمه النظامي هو 6,7-ثنائي ميثوكسي-N2,N2-ثنائي ميثيل كوينازولين-2,4-ثنائي الأمين. وتتم عملية التوصيف الكامل للمركب باستخدام تقنيات HPLC وLCMS وNMR ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (IR). وتلتزم الشركة بمعايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وإجراءات التوزيع الجيد (GDP)، حيث تلبي معاييرنا المرجعية متطلبات دستور الأدوية الأمريكي (USP) والأوروبي (EP) وتتوافق مع إرشادات USFDA وEMA وICH، كما أنها مدعومة بشهادة تحليل (COA) وورقة بيانات سلامة المواد (MSDS) مفصلة.