Venlafaxine EP Impureté B

L'impureté B de la venlafaxine (norme EP) est un étalon de référence pharmaceutique de haute qualité utilisé pour l'analyse, l'identification et la quantification des impuretés dans les substances médicamenteuses à base de venlafaxine. Nom chimique : 3-(diméthylamino)-2-(4-méthoxyphényl)propanoate d'éthyle ; numéros CAS : 323176-93-8 et 2174001-92-2 (sel de chlorhydrate) ; formule moléculaire : C₁₄H₂₁NO₃ ; masse molaire : 251,32 g/mol. Ce produit est largement utilisé dans les études de profilage des impuretés et facilite la mise au point de méthodes fiables de caractérisation de l'impureté B de la venlafaxine, notamment par HPLC et LC-MS, pour une séparation et une détection précises des substances apparentées. Cet étalon de référence est indispensable à la validation des méthodes, aux essais de stabilité et à la conformité aux cadres réglementaires internationaux (directives USP, EP, USFDA et EMA) ; il est adapté aux environnements régis par les BPF (GMP) et les BPD (GDP). En tant que fabricant et fournisseur, Manasa Life Sciences garantit des performances analytiques constantes, une traçabilité rigoureuse et une grande fiabilité des données. Les chercheurs, les laboratoires de contrôle qualité et les fabricants peuvent acquérir en toute confiance l'étalon de référence « Impureté B de la venlafaxine (EP) », accompagné de l'ensemble de la documentation (certificat d'analyse et fiche de données de sécurité) requise pour les applications réglementaires et analytiques.