Impureté de venlafaxine EP - G

L'impureté G de la venlafaxine (norme EP) est un matériau de référence analytique de haute pureté, conçu pour l'identification précise des impuretés de la venlafaxine, le contrôle qualité pharmaceutique et la conformité réglementaire lors du développement de médicaments. Elle est caractérisée par les numéros CAS 1076199-92-2 et 2108968-20-1 (HCl), une formule moléculaire C₁₇H₂₇NO, une masse molaire de 261,4 g/mol et la dénomination chimique 2-cyclohexyl-2-(4-méthoxyphényl)-N,N-diméthyléthylamine. Ce standard d'impureté de principe actif est largement utilisé pour le développement de méthodes, la validation et les analyses de routine, ce qui en fait une référence clé pour le contrôle des impuretés de la venlafaxine (norme EP) dans les principes actifs (API) et les produits finis. Reconnu comme un standard fiable pour l'analyse HPLC des impuretés de la venlafaxine (norme EP), il permet une détection et une quantification précises des substances apparentées conformément aux exigences des pharmacopées. Fourni avec un certificat d'analyse (COA) et une fiche de données de sécurité (FDS), ce produit est conforme aux directives USP, EP, USFDA, EMA et ICH relatives au profilage des impuretés. Il est fabriqué par Manasa Life Sciences selon les normes BPF (GMP) et BPD (GDP), garantissant ainsi la traçabilité, la constance et la conformité aux normes de qualité internationales. Les chercheurs et laboratoires souhaitant acquérir le standard de référence de l'impureté G de la venlafaxine (norme EP) peuvent faire confiance à Manasa Life Sciences pour obtenir une grande précision analytique et un approvisionnement fiable destiné aux applications de contrôle qualité pharmaceutique.