Catégorie
Trihexyphenidyl
Numéro CAS
73-63-2
Autre numéro CAS
886-06-6 (sel de chlorhydrate)
Formule moléculaire
C₁₄H₁₉NO
Masse moléculaire
217.31 g/mol
Synonyme

1-Phenyl-3-(piperidin-1-yl)propan-1-one; 3-Piperidinopropiophenone; 1-Phenyl-3-(1-piperidinyl)-1-propanone; 1-Phenyl-3-piperidinopropan-1-one; 3-Piperidino-1-phenylpropan-1-one; N-(β-Benzoylethyl)piperidine; β-Piperidinopropiophenone

Mots-clés
Amines
Aromatiques
Impuretés
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Produits chimiques fins
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
slide.1
Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Garantissez une sécurité optimale pour les patients et rationalisez vos flux de travail de profilage des impuretés grâce au Trihexyphenidyl EP Impurity A (Nom chimique : 1-phényl-3-(pipéridin-1-yl)propan-1-one ; CAS : 73-63-2 ; 886-06-6 (sel de HCl)), un étalon de référence analytique essentiel pour la détection des impuretés liées au procédé et des produits de dégradation. Ce matériau de référence aux spécifications élevées est indispensable pour les études de dégradation forcée, les tests de stabilité pharmaceutique et l'identification des précurseurs de synthèse potentiels tout au long de votre chaîne de fabrication. Doté d'une formule moléculaire C₁₄H₁₉NO et d'une masse molaire de 217,31 g/mol, notre étalon d'impureté est produit sous un contrôle strict des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) afin d'offrir la sensibilité chromatographique requise pour les analyses HPLC et LC-MS/MS visant des limites de quantification (LOQ) à de faibles niveaux. Faites confiance à Manasa Life Sciences pour vous fournir les données spectrales structurelles validées, les spectres de masse et la certification technique nécessaires pour répondre aux directives de l'ICH en constante évolution et garantir une conformité réglementaire totale lors des audits des autorités de santé.