Impureté 8 du favipiravir

L'impureté 8 du Favipiravir est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique de haute pureté, fabriqué et fourni par Manasa Life Sciences pour soutenir le profilage des impuretés, la validation des méthodes analytiques, les études de stabilité et la recherche pharmaceutique. Identifiée par le numéro CAS 1079990-21-8, elle présente la formule moléculaire C₅H₃FN₂O₃, une masse molaire de 158,09 g/mol et la dénomination chimique suivante : acide 5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxylique. Produit selon des systèmes de qualité GMP et GDP reconnus à l'échelle internationale, cet étalon de référence est conçu pour répondre aux exigences analytiques et réglementaires de l'industrie pharmaceutique tout en garantissant la conformité aux directives de l'USP, de l'EP, de l'USFDA, de l'EMA et de l'ICH. Chaque lot fait l'objet d'une caractérisation complète au moyen de techniques analytiques de pointe — telles que HPLC, LC-MS, RMN et IR — afin d'en vérifier la pureté, l'identité et l'aptitude à l'usage analytique. Pour assurer une garantie de qualité et une traçabilité totales, chaque produit est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) détaillé et d'une fiche de données de sécurité (FDS). En tant que fabricant et fournisseur de confiance de l'impureté 8 du Favipiravir, Manasa Life Sciences propose des étalons de référence d'impuretés fiables et de haute qualité, largement utilisés par les fabricants de produits pharmaceutiques, les laboratoires de contrôle qualité, les organismes de recherche et les centres d'essais réglementaires dans le monde entier.