Impureté Elafibranor 12

L'impureté Elafibranor 12, de formule chimique 4-hydroxy-3,5-diméthylbenzaldéhyde (CAS n° 2233-18-3), a pour formule brute C₉H₁₀O₂ et une masse molaire de 150,2 g/mol. Cet étalon de référence pharmaceutique de haute pureté est largement utilisé pour le profilage des impuretés des principes actifs pharmaceutiques (API), le développement de méthodes analytiques et les études de stabilité. L'impureté Elafibranor 12 est essentielle à l'identification et à la quantification précises des impuretés de procédé, des substances apparentées et des produits de dégradation formés lors de la synthèse et de la formulation des médicaments. Elle est utilisée en HPLC, LC-MS/MS et GC-MS, permettant un étalonnage précis des dosages, la comparaison des impuretés et la mise en œuvre de procédures analytiques indicatrices de stabilité.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur majeur d'impureté Elafibranor 12 et d'autres étalons d'impuretés pharmaceutiques certifiés. Nous fournissons des matériaux de référence de haute pureté accompagnés d'une documentation analytique détaillée, incluant des certificats d'analyse (COA), des rapports de pureté chromatographique et des données de caractérisation structurale. Basés à Hyderabad, en Inde, nous desservons les marchés pharmaceutiques réglementés et semi-réglementés d'Asie, d'Europe, d'Afrique, des pays du Golfe et des Émirats arabes unis, en garantissant un conditionnement sécurisé, une traçabilité complète des lots et le strict respect des normes USP et ICH. Forts de notre expertise en matière d'isolement des impuretés, d'élucidation structurale et de validation analytique, nous aidons les fabricants de produits pharmaceutiques à quantifier précisément les impuretés, à se conformer aux réglementations et à garantir les plus hauts standards de qualité des médicaments et de sécurité des patients.