Catégorie
Aténolol
Numéro CAS
29277-73-4
Formule moléculaire
C₁₄H₂₀N₂O₂
Masse moléculaire
248.3 g/mol
Synonyme

[4-[(2RS)-2-Hydroxy-3-[(propan-2-yl)amino]propoxy]phenyl]acetonitrile ; 2-[4-[(2RS)-2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]acetonitrile;Atenolol Impurity H; [p-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]acetonitrile;

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Impuretés
Normes pharmaceutiques
Amines
Aromatiques
Produits chimiques fins
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté H de l'aténolol EP (formule moléculaire : C₁₄H₂₀N₂O₂) est un matériau de référence pour les impuretés pharmaceutiques. Il est destiné à l'analyse chromatographique des impuretés, à la détermination des composés apparentés, au support des dosages, au profilage de la dégradation, à la vérification des procédures analytiques et à l'évaluation de la qualité des formulations d'aténolol. Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur indien d'étalons d'impuretés pharmaceutiques, de matériaux de référence certifiés, d'impuretés de principes actifs pharmaceutiques (API) et de composés analytiques, propose des services de synthèse d'impuretés sur mesure, d'identification structurale, d'évaluation de la pureté, d'évaluation de la dégradation forcée et de caractérisation analytique par HPLC, LC-MS/MS, RMN, FTIR, GC, RMN quantitative et ATG. Nos produits et services sont accompagnés d'une documentation qualité complète (certificats d'analyse et fiches de données de sécurité) et sont conçus pour accompagner les fabricants de produits pharmaceutiques et les laboratoires d'analyse dans le respect des exigences ICH, EMA, de la Pharmacopée européenne (EP) et de la Pharmacopée des États-Unis (USP) en matière d'évaluation des impuretés, de contrôle qualité et de conformité réglementaire.