Catégorie
Aténolol
Numéro CAS
35198-42-6
Formule moléculaire
C₁₁H₁₁NO₂
Masse moléculaire
189.2 g/mol
Synonyme

2-[4-[[(2RS)-Oxiran-2-yl]methoxy]phenyl]acetonitrile ; 2-[4-(Oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetonitrile;4-(2-Oxiranylmethoxy)benzeneacetonitrile ; 4-(2-Oxiranylmethoxy)benzeneacetonitrile

Mots-clés
Impuretés
Métabolites
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Produits chimiques fins
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'aténolol cyano-époxyde (N° CAS 35198-42-6 ; formule moléculaire : C₁₁H₁₁NO₂ ; masse molaire : 224,3 g/mol) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique destiné à la caractérisation des impuretés de l'aténolol, aux essais sur les substances apparentées, à l'évaluation des produits de dégradation, à l'établissement du profil chromatographique des impuretés, au développement de méthodes analytiques et au contrôle qualité. Il peut être utilisé dans les flux de travail HPLC et LC-MS/MS pour la détection, l'identification et la quantification des impuretés, ainsi que pour les analyses d'indicateurs de stabilité et les évaluations analytiques pharmaceutiques.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur de confiance en Inde d'étalons d'impuretés pharmaceutiques, d'impuretés de principes actifs (API), de matériaux de référence analytiques et de composés spécialisés. Nous proposons des services de synthèse d'impuretés à façon, de caractérisation structurelle, d'évaluation de la pureté, d'études de dégradation forcée, d'évaluation de la stabilité et d'analyses utilisant les techniques HPLC, LC-MS/MS, RMN, FTIR, GC, qNMR et TGA. Nos produits sont accompagnés d'une documentation qualité telle que des certificats d'analyse (COA) et des fiches de données de sécurité (MSDS/SDS) ; ils aident les fabricants pharmaceutiques et les laboratoires d'analyse à répondre aux exigences applicables de l'ICH, de l'EMA, de la Pharmacopée européenne (EP) et de la Pharmacopée des États-Unis (USP) en matière de contrôle des impuretés, de qualité analytique et de conformité réglementaire.