Catégorie
Acétazolamide
Numéro CAS
14949-00-9
Formule moléculaire
C₂H₄N₄O₂S₂
Masse moléculaire
180.21 g/mol
Synonyme

 2-Amino-1,3,4-thiadazole-5-sulfonamide; Tio-ura2-Amino-1,3,4-thiadazole-5-sulfonamide; Desacetyl acetazolamide; 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide; Acetazolamide related compound D (USP); 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide ; Acetazolamide EP Impurity D ;  

Mots-clés
Intermédiaires
Normes pharmaceutiques
composés du soufre et du sélénium
Produits chimiques fins
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur de confiance, propose de l'amifampridine (étalon de référence) accompagnée d'une documentation complète, incluant le certificat d'analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (FDS/MSDS). Cela garantit une pureté élevée, une traçabilité totale et des performances analytiques constantes pour les applications réglementées en laboratoire et en recherche. L'impureté D de l'acétazolamide (n° CAS : 14949-00-9 ; formule moléculaire : C₂H₄N₄O₂S₂ ; masse molaire : 180,21 g/mol) se forme dans des conditions d'oxydation et de stress ; elle constitue un élément important pour l'analyse des substances apparentées, généralement évaluée au moyen de techniques analytiques de pointe telles que la HPLC et la LC-MS. La conformité réglementaire relative au contrôle des impuretés et à l'évaluation de la sécurité des médicaments est assurée conformément aux normes mondiales — notamment les lignes directrices de l'ICH, les exigences de la FDA américaine et les directives de qualité de l'EMA — garantissant ainsi une adéquation totale avec les attentes internationales en matière de qualité pharmaceutique.