La lovastatine est un agent hypolipémiant appartenant à la classe des statines, qui agissent en inhibant la HMG-CoA réductase, une enzyme clé de la biosynthèse du cholestérol. Elle est principalement utilisée pour réduire les taux élevés de cholestérol LDL (lipoprotéines de basse densité) et de cholestérol total, diminuant ainsi le risque de maladies cardiovasculaires. La lovastatine est un composé naturel initialement isolé du champignon Aspergillus terreus, et des composés similaires ont ensuite été identifiés chez des espèces de Monascus. Sa découverte à la fin des années 1970 a marqué le début d'une nouvelle ère dans la prise en charge de l'hypercholestérolémie. Ce médicament a été développé après que des chercheurs aient observé que certains métabolites fongiques pouvaient réduire significativement les taux de cholestérol dans des modèles expérimentaux. La lovastatine a fait l'objet de nombreux essais précliniques et cliniques afin d'établir son efficacité et sa sécurité. En 1987, elle est devenue la première statine à être approuvée par la FDA (Food and Drug Administration) américaine pour un usage humain. Son approbation a ouvert la voie au développement d'autres statines, qui sont depuis devenues le traitement standard de l'hypercholestérolémie. La lovastatine a non seulement démontré le potentiel thérapeutique des produits naturels, mais a également mis en évidence le rôle de la biotechnologie dans la découverte de médicaments. Aujourd'hui, elle reste une option importante dans la prévention et la prise en charge des maladies cardiovasculaires dans le monde entier.