Catégorie
xinafoate de salmétérol
Numéro CAS
Salmétérol xinafoate STD-94749-08-3 ; 89365-50-4 (base libre) : IMP-E-108928-81-0 : IMP-G-2470130-36-8 : Acide xinafoïque-86-48-6
Formule moléculaire
Salmeterol xinafoate STD-C25H37NO4 · C11H8O3: IMP-E-C25H37NO4: IMP-G-C50H72N2O7: Xinafoic Acid-C11H8O3
Masse moléculaire
Salmeterol xinafoate STD-603.75: IMP-E-415.57: IMP-G-813.12: Xinafoic Acid-188.18 
Synonyme

Salmeterol xinafoate STD-4-(1-hydroxy-2-((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)ethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol 1-hydroxy-2-naphthoate; 2-Naphthalenecarboxylic acid, 1-hydroxy-, compd. with 4-hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (1:1); (±)-4-Hydroxy-α 1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-m-xylene-α,α ¢-diol 1-hydroxy-2-naphthoate (salt); 1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-α 1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-, (±)-, 1-hydroxy-2-naphthalenecarboxylate: Salmeterol xinafoate-IMP-E-1-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[[6-(1-methyl-3-phenylpropoxy) hexyl] amino]ethanol: Salmeterol xinafoate-IMP-G-1-[4-Hydroxy-3-[[[2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl][6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]phenyl]-2-[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethanol

 Xinafoic Acid-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid

Slide 1.GIF
Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Le xinafoate de salmétérol pour l'identification des pics CRS est utilisé pour vérifier les performances du système chromatographique en évaluant des paramètres tels que la résolution, la répétabilité et le temps de rétention lors des tests d'aptitude du système avant l'analyse de l'échantillon.