Catégorie
Valganciclovir
Numéro CAS
130914-71-5
Formule moléculaire
C₁₉H₃₁N₇O₆
Masse moléculaire
453.5 g/mol
Synonyme

2-((2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)propane-1,3-diyl (2S,2'S)-bis(2-amino-3-methylbutanoate); L-Valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-1,3-propanediyl Ester; [3-[(2S)-2-Amino-3-methylbutanoyl]oxy-2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]propyl] (2S)-2-amino-3-methylbutanoate; Bis-valine Ester of Ganciclovir; 2-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diyl (2S,2'S)-bis(2-amino-3-methylbutanoate) (USP); (2RS)-3-[[(3S)-3-amino-4-methyl-2-oxopentyl]oxy]-2-[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]propylL-valinate

Mots-clés
Intermédiaires
Normes pharmaceutiques
Produits chimiques fins
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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L'Impureté F du Valganciclovir, fournie par Manasa Life Sciences, constitue un matériau de référence fiable pour l'analyse pharmaceutique ; en tant qu'étalon d'impureté, elle garantit l'identification et la quantification précises des substances apparentées. Ses caractéristiques chimiques incluent le numéro CAS 130914-71-5, la formule moléculaire C₁₉H₃₁N₇O₆, une masse moléculaire de 453,5 g/mol et la dénomination chimique L-Valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)méthoxy]-1,3-propanediyl ester. Utilisé comme étalon de référence pour l'Impureté F du Valganciclovir lors des essais pharmaceutiques, ce produit favorise la conformité avec les directives de la Pharmacopée européenne (EP), de la Pharmacopée américaine (USP), de la USFDA, de l'EMA et de l'ICH. Il sert d'étalon pour le profilage des impuretés ainsi que pour les tests de stabilité de l'Impureté F du Valganciclovir, facilitant ainsi le suivi de la dégradation, y compris par référence aux étalons d'impuretés issus de la dégradation du Valganciclovir. Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur de confiance d'étalons d'impuretés pharmaceutiques. Ce produit est utilisé dans le cadre des analyses par HPLC, LC-MS et RMN, et fait également office d'étalon de contrôle qualité pour l'Impureté F du Valganciclovir. Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) et d'une fiche de données de sécurité (MSDS), et est fabriqué dans des conditions conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux Bonnes Pratiques de Distribution (BPD/GDP).