Tamsulosine EP Impureté E

Tamsulosin EP Impurity E (CAS No. : 105764-07-6) est un étalon de référence d'impuretés pharmaceutiques de haute pureté avec la formule moléculaire C₈H₉NO₄S et un poids moléculaire de 215,23 g/mol, spécifiquement conçu pour prendre en charge le contrôle de qualité, le profilage des impuretés, le développement de méthodes analytiques, les études de stabilité et la recherche et le développement de synthèse pour les substances médicamenteuses et les produits médicamenteux liés à la tamsulosine. En tant que fabricant leader basé en Inde, Manasa Life Sciences produit cette impureté EP avec une documentation analytique complète, notamment des chromatogrammes HPLC, des spectres LC-MS, des données RMN et des rapports FTIR, ainsi qu'un certificat d'analyse (CoA) certifié par l'activité ; Des tests GC et TGA supplémentaires peuvent être fournis selon les exigences du client. Tous les produits sont fabriqués dans le strict respect des directives réglementaires mondiales, notamment ICH, EMA, EP, USP, GLP et GDP, garantissant des performances fiables aux scientifiques experts engagés dans l'assurance qualité pharmaceutique, l'analyse chromatographique, l'identification des impuretés par spectrométrie de masse et la recherche avancée en chimie synthétique.