Catégorie
Ruxolitinib
Numéro CAS
2102675-40-9
Formule moléculaire
C17H19N5O2
Masse moléculaire
325.4 g/mol
Synonyme

(R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanoic acid; 1H-Pyrazole-1-propanoic acid, beta-cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-,(betaR)

Mots-clés
Impuretés
Métabolites
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Produits chimiques fins
slide.1
Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Les impuretés acides du ruxolitinib sont des produits de dégradation ou des sous-produits du ruxolitinib contenant un groupe acide carboxylique. Leur présence est généralement contrôlée dans le cadre du contrôle qualité pharmaceutique afin de garantir la pureté et la sécurité des médicaments contenant du ruxolitinib, car les impuretés peuvent affecter leur efficacité et leur stabilité.