Impureté F de la mésalazine EP

L'impureté F de la mésalazine (norme EP), également connue sous le nom d'impureté F de la mésalazine (n° CAS 570-23-0), est un étalon de référence de haute pureté pour les impuretés pharmaceutiques ; elle présente la formule moléculaire C₇H₇NO₃ et une masse molaire de 153,14 g/mol. Ce produit est largement utilisé pour l'établissement du profil des impuretés pharmaceutiques, l'analyse des substances apparentées, le développement de méthodes HPLC, la validation de méthodes analytiques, les études de stabilité et les applications de contrôle qualité (CQ). Caractérisé par des techniques analytiques de pointe telles que la HPLC, la LC-MS/MS, la spectrométrie de masse (MS), la RMN et la spectroscopie IR, il garantit une identification précise des impuretés, une confirmation structurelle et une analyse quantitative des impuretés apparentées au principe actif (API) de la mésalazine. Manasa Life Sciences, fabricant indien de confiance de matériaux de référence pharmaceutiques, fournit des étalons d'impuretés EP de haute qualité, des matériaux de référence certifiés (MRC) et des étalons de référence analytiques offrant une pureté et une constance excellentes ainsi que des performances analytiques fiables. Nos étalons de référence soutiennent la recherche pharmaceutique, les essais sur les principes actifs, les laboratoires de contrôle qualité, les CRO et les CDMO, tout en aidant à satisfaire aux exigences réglementaires de la Pharmacopée européenne (EP), de la Pharmacopée des États-Unis (USP), de l'ICH, de la FDA américaine et de l'EMA.