Impureté d'élafibranor 15

L'impureté Elafibranor 15, de formule chimique 1-(4-(méthylthio)phényl)éthan-1-one (CAS n° 1778-09-2), possède une masse moléculaire de 166,2 g/mol et est une impureté de référence pharmaceutique de haute pureté. Elle est largement utilisée pour le profilage des impuretés des principes actifs pharmaceutiques (API), l'analyse des substances médicamenteuses et les tests de stabilité. Elle est essentielle à l'identification et à la quantification des impuretés liées au procédé, des produits de dégradation et des sous-produits de synthèse formés lors de la synthèse des API et du développement de formulations. L'impureté Elafibranor 15 est couramment employée en analyse d'impuretés par HPLC, en validation de méthodes LC-MS/MS et dans les procédures analytiques indicatrices de stabilité, contribuant ainsi à un étalonnage précis des dosages et à des études comparatives d'impuretés.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur majeur d'impuretés Elafibranor 15 et d'autres étalons d'impuretés pharmaceutiques certifiés. Nous fournissons des matériaux de référence de haute pureté accompagnés d'une documentation analytique complète, incluant les certificats d'analyse (COA), les rapports de pureté chromatographique et les données de caractérisation structurale. Basés à Hyderabad, en Inde, nous desservons les marchés pharmaceutiques réglementés et semi-réglementés d'Asie, d'Europe, d'Afrique, des pays du Golfe et des Émirats arabes unis, en proposant un conditionnement sécurisé, une traçabilité complète des lots et le strict respect des normes USP et ICH. Grâce à notre expertise en matière d'isolement des impuretés, d'élucidation structurale et de validation des méthodes analytiques, nous permettons aux fabricants de produits pharmaceutiques d'atteindre une quantification précise des impuretés, de garantir leur conformité réglementaire et de maintenir les plus hauts standards de qualité des médicaments et de sécurité des patients.