Impureté 13 d'élafibranor

L'impureté Elafibranor 13, de formule chimique (E)-3-(4-isopropoxy-3,5-diméthylphényl)-1-(4-(méthylthio)phényl)prop-2-én-1-one (CAS n° NA), a pour formule brute C₂₁H₂₄O₂S et une masse molaire de 340,5 g/mol. Cet étalon d'impureté pharmaceutique de haute pureté est largement utilisé pour l'analyse des impuretés des principes actifs pharmaceutiques (API), la caractérisation des substances médicamenteuses et le contrôle qualité des produits pharmaceutiques. Il est essentiel pour la détection et la quantification des impuretés de synthèse, des composés apparentés et des produits de dégradation formés lors de la fabrication des API. L'impureté Elafibranor 13 est couramment employée dans le développement de méthodes analytiques, le profilage des impuretés par HPLC, la validation LC-MS/MS et les études de stabilité, garantissant des résultats précis et fiables.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur mondial de premier plan d'impureté Elafibranor 13 et d'autres étalons de référence pharmaceutiques certifiés. Nous fournissons des matières premières d'impuretés de haute pureté accompagnées d'une documentation analytique complète, incluant les certificats d'analyse, les rapports de pureté chromatographique et les données de caractérisation structurale. Basés à Hyderabad, en Inde, nous desservons les marchés pharmaceutiques mondiaux, notamment l'Asie, l'Europe, l'Afrique, les pays du Golfe et les Émirats arabes unis, en proposant un conditionnement sécurisé, une traçabilité complète des lots et le strict respect des normes USP et ICH. Grâce à notre expertise en matière d'isolement des impuretés, d'analyse structurale et de validation des méthodes analytiques, nous permettons aux fabricants de produits pharmaceutiques d'obtenir une quantification précise des impuretés, de garantir la conformité réglementaire et de maintenir les plus hauts standards de qualité des médicaments et de sécurité des patients.