Catégorie
Bénazépril
Numéro CAS
STD- 86541-75-5 : IMP-B- 98626-50-7 : IMP-C(RC-C)- 86541-78-8 : IMP-D(RC-D)- 112110-48-2 : IMP-E(RC-E)- 88372-47-8 : IMP-F(RC-F)- 109010-60-8 : IMP-G(RC-G)- 103129-58-4
Formule moléculaire
STD- C24H28N2O5 : IMP-B- C24H28N2O5 : IMP-C(RC-C)- C22H24N2O5 : IMP-D(RC-D)- C24H34N2O5 : IMP-E(RC-E)- C12H14N2O3 : IMP-F(RC-F)- C16H22N2O3 : IMP-G(RC-G)- C26H32N2O5
Masse moléculaire
STD- 424,5 : IMP-B- 424,5 : IMP-C(RC-C)- 396,4 : IMP-D(RC-D)- 430,6 : IMP-E(RC-E)- 234,25 : IMP-F(RC-F)- 290,4 : IMP-G(RC-G)- 452,5
Synonyme

Bénazépril (2-((S)-3-(((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)acetic acid)

Chlorhydrate de bénazépril EP Impureté B ([(3RS)-3-[[(1SR)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid)

Chlorhydrate de bénazépril EP Impureté C ((2S)-2-[[(3S)-1-(Carboxymethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid, Composé apparenté C au bénazépril USP)

Chlorhydrate de bénazépril EP Impureté D ([(3S)-3-[[(1S)-3-cyclohexyl-1-(ethoxycarbonyl)propyl]amino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid, Composé apparenté D au bénazépril USP)

Chlorhydrate de bénazépril EP Impureté E ((S)-3-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic Acid, Composé apparenté au bénazépril E)

Chlorhydrate de bénazépril EP Impureté F (1,1-Dimethylethyl [(3S)-3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetate)

Chlorhydrate de bénazépril EP Impureté G (Ethyl (2S)-2-[[(3S)-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]amino]-4-phenylbutanoate)

Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

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Le Bénazépril pour l'aptitude au système (CRS) est un étalon de référence certifié (CRS) spécialement conçu pour évaluer et vérifier les performances des systèmes chromatographiques lors de l'analyse du Bénazépril et de ses substances apparentées. Ce CRS garantit la précision, l'exactitude et la reproductibilité du système lors du développement et de la validation des méthodes, des contrôles qualité de routine, des études de stabilité et des demandes d'autorisation de mise sur le marché (ANDA), de délivrance de DMF et de BPF. Il est entièrement conforme aux normes pharmacopées (USP, EP, BP).