Impureté de bésilate d'amlodipine - G

L'impureté G du bésilate d'amlodipine (également appelée impureté G de l'amlodipine ou impureté G de l'amlodipine selon la Pharmacopée européenne) est un étalon de référence pharmaceutique de haute pureté (n° CAS 43067-01-2 ; formule moléculaire : C₁₇H₁₈ClNO₄ ; masse molaire : 335,78 g/mol). Ce produit est largement utilisé pour l'analyse par HPLC, le profilage des impuretés, le développement et la validation de méthodes, les études de stabilité, le contrôle qualité ainsi que la recherche et le développement pharmaceutiques. Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur de confiance d'étalons d'impuretés pharmaceutiques ; nous proposons des matériaux de référence de haute qualité accompagnés d'une documentation complète, incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (FDS/MSDS), les données chromatographiques et les rapports de caractérisation. Notre étalon d'impureté G du bésilate d'amlodipine facilite la conformité réglementaire et répond aux exigences des tests analytiques établies par l'ICH (International Council for Harmonisation), la Pharmacopée européenne, la Pharmacopée des États-Unis (USP), la FDA (U.S. Food and Drug Administration) et l'EMA (Agence européenne des médicaments). Il constitue ainsi un choix idéal pour les fabricants de produits pharmaceutiques, les CRO, les laboratoires d'analyse et les organismes de recherche à la recherche d'étalons de référence fiables pour les impuretés.