Le propionate de clobétasol a été développé dans les années 1960 et breveté par les laboratoires Glaxo en 1969. Sa première description dans la littérature scientifique date de 1974 et il a reçu l'approbation de la FDA pour un usage clinique aux États-Unis le 27 décembre 1985. Aujourd'hui, il demeure un corticostéroïde topique très puissant, largement prescrit pour traiter les affections cutanées inflammatoires sévères telles que le psoriasis et l'eczéma. Le propionate de clobétasol est un corticostéroïde topique très puissant utilisé pour traiter les affections cutanées inflammatoires telles que le psoriasis sévère, l'eczéma et le lichen plan. Il agit en diminuant l'inflammation, les rougeurs et les démangeaisons grâce à ses propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Disponible uniquement sur ordonnance, ce médicament se présente sous différentes formes, notamment des crèmes, des pommades, des lotions et des mousses. 

NOMS DE MARQUE

Les noms de marque courants du propionate de clobétasol incluent Cormax, Temovate, Dermovate, Clobex, Olux et Impoyz. Ces corticostéroïdes topiques sont prescrits pour traiter les affections cutanées inflammatoires telles que l'eczéma, le psoriasis et le lichen plan en soulageant les rougeurs, les démangeaisons et les gonflements.

  • Cormax : Disponible en crème et en application sur le cuir chevelu.

  • Temovate : Proposé en crème, en pommade et dans des formulations alternatives telles que Temovate E.

  • Dermovate : Nom commercial reconnu du propionate de clobétasol sous forme topique.

  • Clobex : Disponible en spray, en lotion et en shampooing.

  • Olux : Formulé sous forme de mousse en aérosol, avec une version E également disponible.

  • Impoyz : Disponible sous forme de crème. 

MÉCANISME D'ACTION

Les corticostéroïdes exercent des effets à court terme en réduisant la vasodilatation et la perméabilité capillaire et en limitant la migration des leucocytes vers les tissus inflammés. En se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes, ils modifient l'expression génique, induisant de multiples effets en aval sur une période de plusieurs heures à plusieurs jours. Les glucocorticoïdes inhibent l'apoptose des neutrophiles et favorisent leur démargination, suppriment l'activité de la phospholipase A2 afin de diminuer la production de dérivés de l'acide arachidonique et bloquent les facteurs de transcription inflammatoires tels que NF-κB tout en augmentant l'expression de gènes anti-inflammatoires comme l'interleukine-10.

PHARMACOCINÉTIQUE :

Absorption

L'application de mousse de clobétasol deux fois par jour entraîne une concentration plasmatique maximale (Cmax) de 59 ± 36 pg/mL, atteinte environ 5 heures après l'application (Tmax). En comparaison, l'utilisation de crème de clobétasol entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques, passant de 50,7 ± 96,0 pg/mL à 56,3 ± 104,7 pg/mL.

Distribution

Après application topique, le propionate de clobétasol se localise et se distribue principalement dans les couches de la peau.

Métabolisme

Bien que le métabolisme du propionate de clobétasol n'ait pas été étudié de manière approfondie, on sait qu'il induit des enzymes métaboliques, même par voie topique. Ses voies métaboliques devraient être similaires à celles des autres corticostéroïdes, impliquant des réactions d'oxydation, de réduction et de conjugaison avec des glucuronides et des sulfates pour produire des métabolites hydrosolubles.

Excrétion

Ces métabolites inactifs sont ensuite principalement éliminés de l'organisme par les reins (dans l'urine), une partie étant également excrétée dans la bile puis dans les selles. 

PHARMACODYNAMIE

Les corticostéroïdes exercent leurs effets en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes, inhibant ainsi les voies pro-inflammatoires et renforçant les voies anti-inflammatoires. Le propionate de clobétasol est généralement appliqué deux fois par jour, compte tenu de sa longue durée d'action. Ces médicaments possèdent une large marge thérapeutique, car le traitement nécessite souvent des doses plusieurs fois supérieures à la production naturelle de corticostéroïdes par l'organisme. Les patients utilisant des corticostéroïdes doivent être informés des risques potentiels de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) et d'une vulnérabilité accrue aux infections.

ADMINISTRATION

Le propionate de clobétasol est un corticostéroïde topique très puissant qui doit être utilisé strictement selon les instructions d'un professionnel de santé, généralement pour un traitement de courte durée. Avant d'appliquer ce médicament, il est important de comprendre le mode d'emploi correct afin d'optimiser son efficacité et de réduire les effets indésirables potentiels. Les informations suivantes sont fournies à titre informatif et ne sauraient se substituer à un avis médical professionnel. Consultez toujours votre médecin pour obtenir des conseils adaptés à votre situation et à votre plan de traitement. POSOLOGIE ET ​​CONCENTRATION

Le propionate de clobétasol est couramment disponible à une concentration de 0,05 % sous diverses formes topiques, telles que crème, pommade, gel, solution, lotion, mousse et shampooing. Une crème à 0,025 %, moins fréquemment utilisée, est également disponible.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Le propionate de clobétasol est un corticostéroïde topique puissant présentant un faible risque d'interactions médicamenteuses systémiques, bien que la prudence reste de mise. Son utilisation concomitante avec d'autres corticostéroïdes peut accroître le risque de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) et d'effets systémiques. Son association avec des immunosuppresseurs peut augmenter le risque d'infections. L'application lors de vaccinations avec un vaccin vivant atténué, en particulier sur de grandes surfaces ou pendant une période prolongée, peut réduire l'efficacité du vaccin ou augmenter le risque d'infection. Les patients doivent toujours informer leur professionnel de santé de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les médicaments sans ordonnance et les produits à base de plantes, avant utilisation.

INTERACTIONS ALIMENTAIRES

Le propionate de clobétasol topique est très peu absorbé dans la circulation sanguine et n'interagit donc généralement pas de manière significative avec les aliments. Contrairement aux corticostéroïdes systémiques, l'alimentation n'a probablement pas d'incidence sur son efficacité ni sur sa sécurité. Cependant, les patients doivent continuer à suivre les recommandations générales relatives à l'utilisation des corticostéroïdes, notamment en adoptant une alimentation équilibrée et en surveillant l'apparition d'éventuels effets indésirables, tels qu'une augmentation de la glycémie, en cas d'utilisation sur de grandes surfaces ou pendant une période prolongée. 

CONTRE-INDICATIONS

Le propionate de clobétasol est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce médicament ou à l'un de ses composants. Il ne doit pas être appliqué sur les zones présentant une infection cutanée bactérienne, virale ou fongique active. Son utilisation est également déconseillée en cas de rosacée, de dermatite périorale ou d'acné vulgaire, car elle pourrait aggraver ces problèmes cutanés. La prudence est de mise lors de l'utilisation du clobétasol chez les jeunes enfants en raison du risque d'effets indésirables systémiques. Ce médicament doit toujours être utilisé sous surveillance médicale, notamment sur les zones sensibles ou pendant une période prolongée. 

EFFETS INDÉSIRABLES

Fréquents

• Sensation de brûlure ou de picotement au site d'application

Moins fréquents

  • Sensation de brûlure cutanée

  • Sécheresse cutanée

  • Rougeurs cutanées

  • Démangeaisons, desquamation, rougeur intense, douleur ou gonflement cutané

  • Irritation cutanée

  • Éruption cutanée, croûtes, squames et suintements

  • Amincissement de la peau avec apparition facile d'ecchymoses, surtout en cas d'application sur le visage ou dans les plis cutanés (par exemple, entre les doigts)

Rares

  • Amincissement, faiblesse ou fonte de la peau

SURDOSAGE

Le surdosage de propionate de clobétasol est rare, mais peut survenir en cas d'application excessive sur de grandes surfaces ou d'utilisation prolongée. Il peut entraîner des effets systémiques des corticostéroïdes, tels que des symptômes du syndrome de Cushing, une hyperglycémie, une rétention d'eau et une suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). En application locale, un usage excessif peut provoquer un amincissement cutané important, des vergetures et une apparition facile d'ecchymoses. La prise en charge consiste généralement à interrompre ou à réduire la posologie du médicament sous surveillance médicale, et à apporter un soutien en cas d'effets indésirables systémiques. Il est important de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de surdosage ou d'effets indésirables inhabituels.

TOXICITÉ

Le propionate de clobétasol est un corticostéroïde topique ultra-puissant présentant un risque élevé de toxicité, notamment en cas d'utilisation prolongée, d'application sur de grandes surfaces cutanées ou des zones lésées, ou sous pansement occlusif. Le principal risque est lié à l'absorption systémique, qui peut entraîner de graves perturbations hormonales et d'autres effets indésirables importants.