Tamsulosin

NOMS DE MARQUE :

Flomax - Flomax est une composition pharmaceutique à base de chlorhydrate de tamsulosine, disponible en capsules orales de 0,4 mg.

Jalyn - Jalyn contient deux principes actifs : dutastéride 0,5 mg et tamsulosine 0,4 mg.

MÉCANISME D'ACTION :

La tamsulosine participe à l'inhibition sélective des récepteurs alpha-1 adrénergiques. En bloquant ces récepteurs, elle empêche la noradrénaline de s'y lier ; elle contribue ainsi à réduire la contraction des muscles lisses de la prostate et du col vésical. La relaxation des muscles lisses améliore le débit urinaire et réduit les symptômes. Les alpha-bloquants non sélectifs agissent sur les récepteurs alpha-1 dans tout l'organisme. La tamsulosine cible spécifiquement les récepteurs alpha-1A, principalement situés dans la prostate. Cela minimise sélectivement l'impact sur les vaisseaux sanguins et réduit le risque d'effets secondaires tels que l'hypotension orthostatique.

PHARMACOCINÉTIQUE :

Absorption : La concentration plasmatique maximale est de 3,1 à 5,3 ng/ml pour une dose de 0,4 mg administrée par voie orale. Le temps d'atteinte du pic de concentration plasmatique maximal passe de 4 à 5 heures à 6 à 7 heures lorsque la tamsulosine est prise avec de la nourriture. La biodisponibilité augmente de 30 % et la concentration plasmatique maximale de 40 à 70 %.

Distribution : Le volume apparent moyen de distribution est de 16 litres.

Métabolisme : La tamsulosine est métabolisée dans le foie par l’enzyme cytochrome P450. Les métabolites du chlorhydrate de tamsulosine subissent une conjugaison importante en glucuronide ou en sulfate avant d’être excrétés par les reins.

Excrétion : 76 % du médicament est excrété dans les urines et 21 % dans les fèces.

PHARMACODYNAMIQUE :

Les alpha-bloquants, comme la tamsulosine, sont spécifiques des récepteurs alpha-1A et alpha-1D, plus fréquents dans la prostate et le tissu sous-maxillaire. La tamsulosine se lie aux récepteurs alpha-1A avec une sélectivité 3,9 à 38 fois supérieure à celle des récepteurs alpha-1B et 3 à 20 fois supérieure à celle des récepteurs alpha-1D. 

POSOLOGIE ET ​​MODE D'ADMINISTRATION :

• La tamsulosine est souvent présentée sous forme de gélules. La dose varie en fonction de l'état du patient.

• La dose recommandée pour l'hyperplasie bénigne de la prostate chez l'adulte est de 0,4 mg par voie orale une fois par jour, dose qui peut être augmentée à 0 mg par voie orale une fois par jour en fonction de l'état de santé du patient et de sa réponse au traitement.

CONTRE-INDICATIONS :

La tamsulosine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité et ses composés apparentés.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :

Lors de l'utilisation de la tamsulosine, il est nécessaire de discuter avec le médecin des médicaments déjà utilisés pour d'autres traitements. Voici quelques médicaments avec lesquels la tamsulosine interagit.

• Antibiotiques – Clarithromycine, doxycycline, érythromycine

• Antihypertenseurs – Prazosine, térazosine, métoprolol, aténolol

• Antifongiques – Itraconazole, kétoconazole

• Antidépresseurs – Fluoxétine, paroxétine

• Analgésiques – Ibuprofène, diclofénac, indométacine

INTERACTIONS ALIMENTAIRES :

Évitez l’alcool, car il interagit avec la tamsulosine. EFFETS INDÉSIRABLES :

• Vision trouble

• Hypotension artérielle

• Maux de tête

• Diminution de la production de sperme

• Éjaculation anormale

• Vertiges

• Difficultés à uriner

• Douleurs dorsales ou thoraciques

• Perte d'énergie ou de force musculaire

• Nausées

• Priapisme

• Fatigue

• Symptômes grippaux

• Difficultés respiratoires

• Inflammation de la gorge et de la langue

• Urticaire

TOXICITÉ :

Une surdose de médicament peut entraîner des effets toxiques.

• Vision trouble

• Évanouissement

• Vertiges

• Maux de tête

• Douleurs abdominales