Le fulvestrant est un dégradeur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERD) utilisé dans le traitement du cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs. Il agit en se liant aux récepteurs d'œstrogènes, bloquant ainsi la signalisation œstrogénique et favorisant la dégradation des récepteurs, ce qui inhibe la croissance tumorale. Le fulvestrant a été développé dans les années 1990 comme une alternative plus efficace aux thérapies anti-œstrogéniques existantes, telles que le tamoxifène. Son développement visait à surmonter la résistance observée avec les traitements endocriniens antérieurs. Le médicament a été approuvé par la FDA en 2002 pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé. Le fulvestrant est administré par injection intramusculaire en raison de sa faible biodisponibilité orale. Les essais cliniques ont démontré son efficacité, tant en monothérapie qu'en association avec d'autres thérapies ciblées. Au fil du temps, il est devenu une option importante dans la prise en charge des cancers du sein hormono-dépendants. Ce médicament représente une avancée vers des thérapies endocriniennes plus ciblées en oncologie. L'introduction du fulvestrant a marqué une étape importante dans les stratégies de traitement personnalisé du cancer.
NOMS DE MARQUE
Fulvenat (Natco Pharma Ltd.)
Fulviglen (Glenmark Pharmaceuticals Ltd.)
Fulzos (Hetero Healthcare Limited)
Strantas (Intas Pharmaceuticals Ltd.)
Fasnorm (Biocon)
Fulestra (divers fabricants)