Le bromfénac est un puissant anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) principalement utilisé sous forme de solution ophtalmique topique pour réduire l'inflammation et la douleur oculaires postopératoires, notamment après une chirurgie de la cataracte. Il appartient à la classe des AINS dérivés de l'acide acétique et présente une excellente pénétration dans les tissus oculaires grâce à l'atome de brome présent dans sa structure chimique. Le bromfénac a été initialement développé pour un usage systémique ; sa formulation orale, commercialisée sous le nom de Duract, a reçu l'approbation de la FDA en 1997 pour le traitement à court terme des douleurs aiguës. Toutefois, en raison de cas graves d'hépatotoxicité ayant entraîné des greffes hépatiques et des décès, la forme orale a été retirée du marché américain en 1998. Par la suite, le médicament a été redéveloppé avec succès pour un usage ophtalmique, conduisant à l'approbation de collyres au bromfénac au Japon en 2000, sous la marque Bronuck, pour le traitement de l'inflammation oculaire postopératoire. En 2005, la FDA a approuvé la solution ophtalmique Xibrom (0,09 %) aux États-Unis, suivie par Bromday (0,09 %) en 2010, une formulation à administration quotidienne unique. Les avancées ultérieures ont inclus l'approbation de Prolensa (0,07 %) en 2013 — une formulation à concentration plus faible offrant une plus grande facilité d'administration — et de BromSite (0,075 %) en 2016, qui utilise la technologie DuraSite pour améliorer la rétention oculaire et l'efficacité thérapeutique.
