يُعد "برومفيناك" (Bromfenac) دواءً قوياً من فئة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، ويُستخدم بشكل أساسي في صورة محلول عيني موضعي للحد من التهابات العين والألم العيني الناتج عن العمليات الجراحية، ولا سيما بعد جراحات إزالة إعتام عدسة العين (الساد). وينتمي هذا الدواء إلى فئة مشتقات حمض الخليك ضمن مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، كما يُظهر قدرة فائقة على اختراق أنسجة العين؛ ويعزى ذلك إلى وجود ذرة "البروم" ضمن تركيبته الكيميائية. لقد طُوِّر عقار "برومفيناك" في الأصل للاستخدام الجهازي (عن طريق الفم)، وقد حظيت تركيبته الفموية - التي سُوِّقت تحت الاسم التجاري "Duract" - بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 1997 لعلاج الآلام الحادة لفترات قصيرة. غير أنه ونظراً لظهور حالات حادة من التسمم الكبدي - التي استدعت إجراء عمليات زراعة كبد وأدت إلى وقوع وفيات - فقد سُحبت التركيبة الفموية للدواء من السوق الأمريكية في عام 1998. وفي وقت لاحق، أُعيد تطوير الدواء بنجاح ليُلائم الاستخدام العيني، مما أفضى إلى الموافقة على قطرات "برومفيناك" للعين في اليابان عام 2000 تحت الاسم التجاري "Bronuck" لعلاج التهابات العين ما بعد الجراحة. وفي عام 2005، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على المحلول العيني "Xibrom" بتركيز 0.09% داخل الولايات المتحدة، وتلا ذلك الموافقة على عقار "Bromday" (بتركيز 0.09%) في عام 2010، والذي قُدِّم كتركيبة مخصصة للاستخدام مرة واحدة يومياً. وقد شهدت التطورات اللاحقة الموافقة على عقار "Prolensa" (بتركيز 0.07%) في عام 2013، بتركيز أقل لضمان مزيد من السهولة والراحة في الجرعات، وكذلك الموافقة على عقار "BromSite" (بتركيز 0.075%) في عام 2016، والذي استعان بتقنية "DuraSite" لتعزيز قدرة الدواء على البقاء داخل العين وتحسين فعاليته العلاجية.
