L'anémie aplasique est une maladie du sang rare mais grave, caractérisée par l'incapacité de la moelle osseuse à produire une quantité suffisante de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. Par conséquent, l'organisme ne peut ni transporter assez d'oxygène, ni lutter efficacement contre les infections, ni contrôler correctement les saignements. Cette affection peut être héréditaire ou acquise — due à des facteurs tels que des maladies auto-immunes, l'exposition à certains produits chimiques ou aux rayonnements, des infections virales ou la prise de médicaments — ou encore survenir sans cause connue (forme idiopathique). Les symptômes courants comprennent la fatigue, la faiblesse, la pâleur de la peau, l'essoufflement, les infections fréquentes, la fièvre, une tendance aux ecchymoses, ainsi que des saignements des gencives et du nez. Le diagnostic repose sur des analyses de sang révélant un faible taux de cellules sanguines et sur une biopsie de la moelle osseuse confirmant une réduction de l'activité médullaire. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et peut inclure des transfusions sanguines, des antibiotiques pour prévenir ou traiter les infections, un traitement immunosuppresseur, des facteurs de croissance pour stimuler la production de cellules sanguines, ainsi qu'une greffe de moelle osseuse (ou de cellules souches), qui offre les meilleures chances de guérison chez les patients éligibles. Un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée sont essentiels pour améliorer la survie, réduire les complications et optimiser la qualité de vie du patient.