روزوفاستاتين هو دواء من فئة الستاتينات يستخدم لخفض مستويات الدهون في الدم. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدامه في الحالات التالية: فرط كوليسترول الدم العائلي المتماثل الزيجوت، فرط شحميات الدم، اضطراب شحميات الدم المختلط، اضطراب شحميات الدم الأساسي (الدسبتا ليبوبروتينيميا)، فرط ثلاثي الغليسريدات، والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية.
تشمل الاستخدامات غير المعتمدة من قبل FDA: السكتة الدماغية غير القلبية المنشأ، الوقاية الثانوية في نوبات نقص التروية العابرة (TIA)، والعلاج المحيط بالجراحة لتقليل مخاطر القلب في الإجراءات غير القلبية.
الأسماء التجارية
آلية العمل
تتمثل آلية عمل روزوفاستاتين في تثبيط إنزيم 3-هيدروكسي-3-ميثيل-غلوتاميل-إنزيم A اختزال (HMG-CoA reductase). هذا الإنزيم يبطئ إنتاج حمض الميفالونيك من HMG-CoA، وهو الخطوة المحددة لمعدل تخليق الكوليسترول. بالإضافة إلى ذلك، يعزز تحلل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) ويزيد من عدد مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة على أغشية خلايا الكبد (الخلايا الكبدية). كما أن مثبطات HMG-CoA reductase تقلل من مستويات بروتين سي التفاعلي عالي الحساسية (CRP). علاوة على ذلك، تمتلك هذه المثبطات خصائص متعددة التأثيرات، مثل تقليل الالتهاب في موضع اللويحة التاجية، وتحسين وظيفة بطانة الأوعية الدموية، وتثبيط تجمع الصفائح الدموية.
الحرائك الدوائية
الامتصاص:
تم العثور على التوافر الحيوي المطلق روزوفاستاتين عن طريق الفم بنسبة 20٪، مع توقع وصول الامتصاص إلى 50٪، مما يشير إلى تأثير مرور أول كبير بعد تناول الدواء عن طريق الفم. وأظهرت دراسة أخرى على البالغين الأصحاء أن أقصى تركيز في البلازما (Cmax) لروزوفاستاتين كان 6.06 نانوغرام/مل، وتم الوصول إليه بعد وسطي يبلغ 5 ساعات من تناول الجرعة عن طريق الفم. زاد كل من Cmax ومنطقة تحت المنحنى (AUC) بشكل متناسب مع الجرعة. لم يؤثر تناول الطعام أو توقيت العلاج (ليلًا مقابل الصباح) على منطقة تحت المنحنى (AUC) لروزوفاستاتين. لقد ثبت أن العديد من الستاتينات تتفاعل مع نواقل الالتقاط الكبدي، مما يؤدي إلى ارتفاع التركيزات بالقرب من موقع تأثيرها في الكبد.
التوزيع:
يتم استخراج روزوفاستاتين أولاً في الكبد، وهو المكان الذي يُصنع فيه الكوليسترول ويتم فيه إزالة LDL-C. لدى روزوفاستاتين حجم توزيع متوسط يبلغ حوالي 134 لتر في حالة الثبات الدوائي.
الأيض:
روزوفاستاتين لا يتحول إلى مواد فعالة بشكل كبير، حيث تشير الأدلة إلى أن كمية قليلة جدًا من الجرعة الموسومة إشعاعياً تُستعاد كمواد أيضية (حوالي 10%). إن إنزيم السيتوكروم P450 (CYP) 2C9 هو المسؤول الرئيسي عن إنتاج المستقلب الأساسي لروزوفاستاتين، وهو N-desmethyl rosuvastatin، والذي يمتلك نشاطًا دوائيًا يقدر بحوالي 20-50% من نشاط المركب الأصلي في المختبر. مع ذلك، لا يُعتبر هذا المسار الأيضي ذا أهمية سريرية لأن الدراسات أظهرت عدم وجود تأثير ملحوظ على الحرائك الدوائية لروزوفاستاتين عند تناوله مع الفلوكونازول، وهو مثبط قوي لـ CYP2C9.
الإخراج:
روزوفاستاتين لا يتحول بشكل كبير إلى مواد أيضية؛ حيث يتم استعادة حوالي 10% فقط من الجرعة الموسومة إشعاعياً كمستقلب. يتم التخلص من روزوفاستاتين ومستقلباته بشكل رئيسي عبر البراز بعد تناول الجرعة عن طريق الفم (حوالي 90%). بعد إعطاء الجرعة عن طريق الوريد، يتم التخلص من حوالي 28% من الإزالة الكلية للجسم عن طريق الكلى و72% عن طريق الكبد. يمتلك روزوفاستاتين نصف عمر للإخراج يقارب 19 ساعة، ولا يزيد هذا النصف عمر مع زيادة الجرعات.
الحرائك الدوائية (الفارماكوديناميكس)
روزوفاستاتين هو دواء مضاد للدهون مصمم كيميائيًا وذو صيغة إنانتيومرية نقية. يُستخدم لزيادة مستويات الكوليسترول الجيد (HDL-C) مع خفض مستويات الدهون الثلاثية (TG)، والكوليسترول الضار (LDL-C)، والكوليسترول الكلي، والكوليسترول غير المرتبط بالبروتين الدهني عالي الكثافة (non-HDL-C) في الدم.
ترتبط المستويات المرتفعة من الدهون الثلاثية، وانخفاض HDL-C، وارتفاع LDL-C بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية وتصلب الشرايين. كما أن النسب الأعلى من هذه الدهون مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي. يُعتبر نسبة الكوليسترول الكلي إلى HDL-C مؤشرًا قويًا للتنبؤ بالحالة الصحية.
تشير الأدلة إلى وجود ارتباط بين ارتفاع مستويات HDL-C وانخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. يقوم روزوفاستاتين برفع مستويات HDL-C وخفض مستويات الدهون الثلاثية وLDL-C لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والوفاة المرتبطة بها.
الجرعة وطريقة الإعطاء
يُعطى روزوفاستاتين على شكل كبسولة أو قرص. يمكن تناول الكبسولة عن طريق الفم أو من خلال أنبوب أنفي معدي. يمكن تناول الدواء عن طريق الفم مع أو بدون طعام، في أي وقت من اليوم، ويجب بلع الكبسولة كاملة دون مضغها أو سحقها.
في حالة فتح الكبسولة، يُسكب محتواها في ملعقة صغيرة من صلصة التفاح ويُبلع بسرعة دون مضغ.
لإعطائه عبر أنبوب أنفي معدي، افتح الكبسولة وأفرغ محتوياتها في سرنجة ذات رأس قسطرة حجمها 60 مل. يُفضل إضافة 40 مل من الماء، ثم إعادة دفع المكبس ورج السرنجة لمدة 15 ثانية. بعد ذلك، يُوصل السرنجة بأنبوب أنفي معدي لا يقل عن مقاس 16 فرنش ويتم شطف الأنبوب بـ 20 مل من الماء. يجب استخدام الخليط مباشرة بعد تحضيره.
موانع الاستخدام
تداخلات الدواء
الآثار الجانبية
بعض الآثار الجانبية الشائعة للروزوفاستاتين تشمل:
السُّمّية
آلام العضلات (الميلغيا) هي أكثر الآثار الضارة شيوعًا التي يُبلغ عنها مع استخدام الروزوفاستاتين. إذا شعر المريض بألم عضلي خفيف إلى متوسط، يجب إيقاف الدواء مؤقتًا لاستبعاد أسباب أخرى لآلام العضلات. إذا تم حل السبب الأساسي، يمكن للمريض استئناف الجرعة الأصلية أو جرعة أقل من الروزوفاستاتين؛ ولكن إذا عادت الأعراض للمرة الثانية، يجب التوقف عن تناول الروزوفاستاتين بشكل دائم.
التحويل إلى دواء ستاتين آخر بجرعة أقل قد يساعد في تخفيف ألم العضلات.
ومن المعروف أنه إذا ظهرت أعراض شديدة من آلام العضلات أو التعب، يجب على الطبيب سحب الدواء وطلب فحص مستوى كرياتينين فوسفوكيناز، وكرياتينين الدم، وتحليل البول لفحص وجود الميوغلوبينوريا.