Étodolac EP Impureté G

Optimisez vos protocoles de validation de méthode et d'étude de stabilité grâce à l'impureté G de l'étodolac (norme EP), un étalon de référence essentiel fabriqué par Manasa Life Sciences. En tant que fabricant et fournisseur de renommée mondiale, nous garantissons que l'impureté G de l'étodolac (nom chimique : acide 2-[(1RS)-8-éthyl-1-propyl-1,3,4,9-tétrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl]acétique ; numéro CAS : 57816-83-8 ; formule moléculaire : C₁₈H₂₃NO₃; masse molaire : 301,38 g/mol) répond à toutes les exigences de qualité définies par l'USP, l'EP, l'USFDA, l'EMA et l'ICH. Nos experts en analyse caractérisent cette impureté à l'aide de techniques de pointe telles que la HPLC, la LC-MS, la RMN et l'IR, vous fournissant ainsi des données chimiques d'une fiabilité absolue. Forts d'un engagement indéfectible envers la qualité, nous alignons nos processus sur les normes BPF (GMP) et BPD (GDP), garantissant que chaque lot est livré accompagné de son certificat d'analyse (COA) et de sa fiche de données de sécurité (FDS) officiels, pour une soumission réglementaire en toute sérénité.