Catégorie
Enrofloxacine
Numéro CAS
Enrofloxacin STD-93106-60-6: IMP-B-85721-33-1: IMP-C-138892-82-7
Autre numéro CAS
Enrofloxacin STD-931066-01-2(Lactate): IMP-B-93107-08-5(Ciprofloxacin HCl - API (HCl Salt));86393-32-0(Enrofloxacin - Impurity B (HCl Monohydrate Salt));97867-33-9(Lactate Salt): IMP-C-2732310-93-7(HCl Salt)
Formule moléculaire
Enrofloxacin STD-C19H22FN3O3: IMP-B-C17H18FN3O3: IMP-C-C19H23N3O3
Masse moléculaire
Enrofloxacin STD-359.39: IMP-B-331.34: IMP-C-341.41
Synonyme

Enrofloxacin STD-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid; 1-Cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo -3-quinolinecarboxylic Acid; CFPQ; Bay Vp 2674; Baytril; 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo (USP)

Enrofloxacin EP-Impurity-B-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid; Ciprofloxacin API; 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid; Ciflafin; Ciprine; Ciprofloxacillin

Enrofloxacin EP-Impurity-C-1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid; 1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

slide.1
Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

L'enrofloxacine est utilisée comme étalon dans les tests de validation de système pour les méthodes chromatographiques (telles que la HPLC) afin de garantir le bon fonctionnement de l'appareil. Elle permet de vérifier des paramètres tels que le temps de rétention, la forme des pics, la résolution et la reproductibilité, confirmant ainsi que la méthode est conforme aux exigences réglementaires (BPF) avant l'analyse d'échantillons réels. Son comportement constant en fait un choix fiable pour la validation des performances analytiques.