La valnémuline a reçu sa première autorisation européenne en 1999 pour la prévention et le traitement de maladies porcines telles que la dysenterie porcine et la pneumonie enzootique. Son utilisation en Chine a ensuite été approuvée en 2010. La valnémuline est un antibiotique de la classe des pleuromutilines qui agit en inhibant l'initiation de la synthèse protéique au niveau du ribosome bactérien. Elle est efficace contre diverses bactéries, notamment celles responsables de maladies respiratoires et intestinales chez les porcs.
NOMS DE MARQUE
Econor : avaler la capsule. Si vous utilisez un sachet, le mélanger à un peu d'eau ou à une boisson.
MÉCANISME D'ACTION
Le chlorhydrate de valnémuline agit en inhibant la synthèse protéique bactérienne. Il le fait en se liant au centre peptidyltransférase (PTC) de la sous-unité 50S du ribosome bactérien. Cette interaction perturbe la formation de liaisons peptidiques, interrompant ainsi la production de protéines nécessaires à la croissance et à la survie bactériennes.
PHARMACOCINÉTIQUE
Absorption
À 65 % et 85 % d'humidité relative, l'hydrogénofumarate de valnémuline a montré des valeurs d'absorption d'eau de 0,75 % et 1,20 % après 48 heures, respectivement, tandis que le chlorhydrate de valnémuline a montré une valeur d'absorption de 4 % dans les mêmes conditions.
Distribution
Après administration intraveineuse, la valnémuline a montré une distribution importante, avec un volume de distribution pendant la phase terminale (Vz) mesuré à 4,27 ± 0,99 L/kg.
Métabolisme
La valnémuline est un antibiotique de la famille des pleuromutilines qui est largement métabolisé dans le foie, principalement par les enzymes du cytochrome P450 (CYP). Ce métabolisme produit de nombreux métabolites oxydés et hydrolysés, qui sont principalement excrétés dans les fèces par la bile. Les principales voies métaboliques impliquent l'hydroxylation du cycle mutiline, la S-oxydation de la chaîne latérale et le clivage de la liaison amide par hydrolyse.
Excrétion
Des études ont montré que 73 à 95 % de la dose totale est récupérée dans les fèces. Une très faible quantité est excrétée dans les urines.
PHARMACODYNAMIQUE
Le chlorhydrate de valnémuline est un antibiotique de la famille des pleuromutilines qui agit principalement en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Sa pharmacodynamique comprend un mécanisme d'action sélectif, un spectre d'activité ciblé et un risque relativement faible de développement de résistance. Il est approuvé pour une utilisation vétérinaire chez les porcs et les lapins pour le traitement de certaines infections entériques et respiratoires.
ADMINISTRATION
Le chlorhydrate de valnémuline est un antibiotique vétérinaire généralement administré par voie orale aux porcs et aux lapins via l'alimentation médicamenteuse. Il peut également être administré par voie intramusculaire aux volailles. Le mode d'administration spécifique dépend de l'espèce animale et de l'affection traitée.
POSOLOGIE ET DOSAGE
Le chlorhydrate de valnémuline est disponible sous plusieurs formes galéniques vétérinaires, principalement sous forme de prémélange pour aliments médicamenteux, de poudre orale et de solutions injectables. Les concentrations courantes sont de 10 %, 50 %, 1 % et 0,5 %.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Les interactions médicamenteuses les plus graves impliquant le chlorhydrate de valnémuline, un antibiotique vétérinaire, surviennent avec les anticoccidiens ionophores comme la monensine, la salinomycine et la narasine. L'utilisation concomitante de ces médicaments peut entraîner une réaction toxique, provoquant un retard de croissance sévère, une ataxie, une paralysie et une issue potentiellement mortelle chez les animaux. Pour éviter cela, les ionophores ne doivent pas être administrés au moins cinq jours avant ou après un traitement par valnémuline. D'autres interactions potentielles, dont certaines ont été observées avec des antibiotiques apparentés à la pleuromutiline, incluent des effets synergétiques avec les tétracyclines et la colistine, et des effets antagonistes en cas d'association avec des fluoroquinolones comme la ciprofloxacine ou l'enrofloxacine.
INTERACTIONS ALIMENTAIRES
Le chlorhydrate de valnémuline est un antibiotique vétérinaire destiné aux animaux comme les porcs et les lapins. Il n'est pas destiné à l'usage humain. L'interaction alimentaire la plus critique est mortelle avec les antibiotiques ionophores, comme la monensine, parfois utilisés dans l'alimentation animale. En effet, la valnémuline inhibe le métabolisme de ces ionophores, ce qui entraîne une accumulation toxique et des réactions graves, souvent mortelles. Des délais d'attente sont appliqués pour la viande et les autres produits animaux afin de garantir la sécurité alimentaire pour la consommation humaine.
CONTRE-INDICATIONS
La valnémuline est connue pour interagir avec les ionophores comme la monensine, la salinomycine et la narasine, ce qui peut entraîner des symptômes évoquant une toxicité ionophore. Par conséquent, les animaux ne doivent pas recevoir de produits contenant ces ionophores pendant le traitement par la valnémuline ni pendant au moins cinq jours avant et après le traitement.
EFFETS SECONDAIRES
Le chlorhydrate de valnémuline est un antibiotique vétérinaire principalement utilisé pour le traitement des porcs et des lapins. Des effets secondaires sont documentés chez ces animaux et comprennent :
• Réactions cutanées.
• Diminution de l'apport alimentaire.
• Grossesse et allaitement.
• Problèmes gastro-intestinaux.
• Perte d'appétit.
• Ataxie (perte de contrôle des mouvements corporels).
• Paralysie.
• Décès.
SURDOSAGE
Un surdosage de valnémuline chez les animaux peut entraîner de graves effets secondaires, notamment en cas d'association avec des médicaments ionophores.
• Races porcines affectées.
• Chez le lapin, il peut perturber l'équilibre naturel debactéries intestinales.
TOXICITÉ
Le chlorhydrate de valnémuline est un antibiotique vétérinaire utilisé principalement chez les porcs et les lapins ; son usage chez l'homme n'est pas autorisé. Les risques de toxicité, notamment un retard de croissance sévère et la mort, touchent principalement le bétail par interaction médicamenteuse ou par surdose, et non l'homme.
