Le valacyclovir est un type de médicament antiviral utilisé pour traiter les infections virales. Il est efficace pour traiter les boutons de fièvre, l’herpès génital et le zona. Il ne guérit pas l’herpès mais empêche plutôt la propagation de l’infection et traite les symptômes. C'est un médicament antiviral. Il est utilisé pour guérir les infections en empêchant les virus de se multiplier dans les cellules humaines. En conséquence, la prolifération du virus est stoppée et de nouveaux virus sont produits lentement, ce qui permet d’éliminer l’infection virale. La FDA a accordé son approbation en 1995.
NOM DE MARQUE :
Valtrex – Il contient les ingrédients actifs du valacyclovir. Il est disponible sous forme de comprimés utilisés pour traiter les infections virales.
MÉCANISME D'ACTION :
Le mécanisme d'action du valacyclovir est un promédicament qui est converti en acyclovir qui est ensuite phosphorylé en acyclovir triphosphate. L'ACV-TP entre en compétition avec le désoxyguanosine triphosphate pour l'incorporation dans l'ADN viral, ce qui bloque l'activité de l'ADN polymérase virale.
PHARMACOCINÉTIQUE :
Absorption : Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et converti en acyclovir et en L-valine.
Distribution : Le volume de distribution du valacyclovir était de 1,34 ± 0,65 L/kg
Métabolisme : Le valacyclovir est métabolisé par le foie, où il est rapidement et pratiquement entièrement converti en acyclovir et en L-valine via l'effet de premier passage. L'acyclovir est métabolisé hépatiquement à un niveau très mineur par l'aldéhyde oxydase, ainsi que par l'alcool et l'aldéhyde déshydrogénases.
Excrétion : L'excrétion du valacyclovir se fait par l'urine et les selles.
PHARMACODYNAMIQUE :
Le valacyclovir inhibe les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2 ainsi que le virus varicelle-zona, le virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus à des degrés variables. Le valacyclovir est transformé en acyclovir par métabolisme intestinal et hépatique. Entre en compétition avec la désoxyguanosine triphosphate pour l'ADN polymérase virale, inhibant la synthèse et la réplication de l'ADN.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION :
Le valacyclovir se présente sous forme de comprimés qui peuvent être pris par voie orale. Il est généralement administré toutes les 8 heures pendant 7 jours pour traiter le zona. L'herpès génital est généralement traité avec des doses deux fois par jour pendant cinq jours.
Les comprimés de valacyclovir sont disponibles en deux dosages : 500 mg et 1 gr.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :
Les interactions médicamenteuses avec le valacyclovir peuvent inclure
AINS – ibuprofène, naproxène
Antibiotiques – amoxicilline
Médicament antiallergique – cétirizine
Bêtabloquants – métoprolol
Vitamine B 12 - cholécalciférol
CONTRE-INDICATIONS :
Le valacyclovir est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue au valacyclovir, à l’acyclovir ou à l’un des composants de la formulation.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires du valacyclovir peuvent inclure
Constipation
Vomissements
Mal de tête
Maux d'estomac
Diarrhée
Sang dans les urines
Éruption cutanée
Démangeaison
Confusion
Fièvre
Jaunissement de la peau
SURDOSE :
Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure
Constipation
Étourdissements
Fatigue
Nausée
Vomissements
Mal de tête
Manque d'énergie
TOXICITÉ:
Les patients âgés et ceux souffrant de problèmes de fonction rénale sont plus susceptibles de souffrir d'une toxicité au valacyclovir, qui peut occasionnellement entraîner des effets sur le système nerveux central tels qu'une encéphalopathie, une agitation, une dysarthrie, une manie, une agitation, une encéphalopathie et une psychose, entre autres. Pour réduire le risque de toxicité dans cette population, envisagez de réduire la dose de ce médicament.
