Le plerixafor est un médicament utilisé pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques, les faisant passer de la moelle osseuse vers la circulation sanguine en vue de leur prélèvement et d'une greffe autologue de cellules souches ultérieure ; il est souvent administré chez les patients atteints de lymphome ou de myélome multiple. Il agit en tant qu'antagoniste du récepteur de chimiokine CXCR4, perturbant l'interaction entre les cellules souches et la niche médullaire. Le plerixafor a été découvert pour la première fois dans les années 1990, au cours de recherches en biotechnologie visant à développer des traitements contre le VIH, mais son application clinique s'est ultérieurement réorientée vers la mobilisation des cellules souches. Il a été approuvé par la FDA en 2008, offrant ainsi une option importante pour les patients répondant mal à la mobilisation conventionnelle réalisée à l'aide du facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) seul.
