La flucloxacilline est un antibiotique pénicilline isoxazolylique semi-synthétique, principalement utilisé dans le traitement des infections causées par Staphylococcus aureus producteur de pénicillinase, notamment les infections cutanées, des tissus mous, osseuses et articulaires. Son action antibactérienne repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne par liaison aux protéines de liaison à la pénicilline, entraînant la lyse cellulaire. Historiquement, la flucloxacilline a été développée à la fin des années 1950 et au début des années 1960, suite à l'émergence de staphylocoques résistants à la pénicilline, dans le cadre d'efforts visant à modifier le noyau de la pénicilline afin de résister à la dégradation par les β-lactamases. Introduite après des agents plus anciens tels que la méthicilline et la cloxacilline, la flucloxacilline a démontré une meilleure stabilité et une efficacité accrue par voie orale, ce qui a conduit à son adoption généralisée, notamment en Europe et dans d'autres régions. Au fil du temps, elle est restée un traitement de première intention important pour les infections staphylococciques sensibles, son utilisation clinique étant encadrée par une surveillance continue des profils de résistance et des pratiques de gestion des antimicrobiens.
