Céfovécine

MÉCANISME D'ACTION

La céfovécine est un antibiotique céphalosporine de troisième génération qui agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Elle se lie aux protéines de liaison à la pénicilline (PLP) sur la paroi cellulaire bactérienne, perturbant la réticulation du peptidoglycane. Cela affaiblit la structure de la paroi cellulaire, provoquant la lyse et la mort des bactéries. La céfovécine est bactéricide et efficace contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives couramment impliquées dans les infections cutanées, des tissus mous et des voies urinaires chez les chiens et les chats.

PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption

La céfovécine est rapidement et efficacement absorbée après injection sous-cutanée (SC) chez les chiens et les chats, atteignant une biodisponibilité élevée, ce qui contribue à son efficacité en tant qu'antibiotique à action prolongée en une seule dose.

Distribution

Le volume de distribution (Vd) de la céfovécine est faible, environ 0,1 L/kg chez les chiens et 0,09 L/kg chez les chats, ce qui indique que le médicament reste largement dans la circulation systémique et le liquide extracellulaire. Cela est dû à sa forte liaison aux protéines plasmatiques, supérieure à 96 % chez les chiens et à 99 % chez les chats.

Métabolisme

La céfovécine subit un métabolisme minimal chez les chiens et les chats. La majeure partie du médicament reste inchangée dans l'organisme, ce qui contribue à son effet prolongé et à sa pharmacocinétique prévisible après une seule injection sous-cutanée.

Excrétion

Le céfovécine est principalement excrété sous forme inchangée par les reins dans l'urine, une fraction plus faible étant éliminée par la bile dans les fèces.

PHARMACODYNAMIE

Le céfovécine est un antibiotique céphalosporine de troisième génération doté d'une activité bactéricide. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline (PLP) présentes sur la membrane cellulaire bactérienne. Cela perturbe les dernières étapes de la réticulation du peptidoglycane, affaiblissant la paroi cellulaire et provoquant la lyse et la mort des bactéries.

POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION

• Voie d'administration : Injection sous-cutanée

• Dose : 8 mg/kg de poids corporel

• Fréquence : Généralement une seule injection ; peut être répétée après 14 jours si nécessaire

• Conseils d'administration :

• Administrer par un vétérinaire qualifié

• Éviter l'administration intramusculaire ou intraveineuse

• Assurer une bonne remise en suspension de la solution injectable avant l'administration

• Indications : Traite les infections cutanées, les abcès, les plaies et les infections des voies urinaires chez les chiens et les chats.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Le céfovécine présente relativement peu d'interactions médicamenteuses rapportées en raison de son métabolisme minimal et de sa pharmacocinétique prévisible. Cependant, la prudence est de mise lorsqu'il est utilisé conjointement avec d'autres médicaments néphrotoxiques, car cela peut augmenter le risque d'atteinte rénale. Il ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec des aminosides ou d'autres injectables incompatibles. Bien que les interactions significatives avec la plupart des médicaments vétérinaires soient rares, une surveillance est recommandée lorsque le céfovécine est administré avec d'autres antibiotiques ou des traitements concomitants.

INTERACTIONS ALIMENTAIRES

Le céfovécine n'a pas d'interactions alimentaires connues car il s'agit d'un médicament vétérinaire injectable et non d'un médicament oral. Administré par voie sous-cutanée par un vétérinaire ou le propriétaire de l'animal, il contourne le système digestif, de sorte que l'alimentation n'affecte pas son absorption ni son efficacité.

CONTRE-INDICATIONS

Le céfovécine est contre-indiqué chez les animaux présentant une allergie connue à la pénicilline ou aux antibiotiques céphalosporines. Il doit également être évité chez certaines populations, notamment les petits herbivores, les animaux gestants ou allaitants et les très jeunes animaux.

EFFETS SECONDAIRES

• Gastro-intestinaux : Vomissements, diarrhée, diminution de l'appétit, anorexie, flatulences.

• Comportementaux : Léthargie, apathie ou hyperactivité inhabituelle.

• Site d'injection : Légère irritation, rougeur (érythème), formation de croûtes ou perte de poils (alopécie). 

Effets secondaires rares et graves :

• Neurologiques : Ataxie (manque de coordination), tremblements, crises d'épilepsie, convulsions.

• Réactions allergiques : Gonflement du visage, difficultés respiratoires, urticaire, gencives pâles, fièvre.

• Problèmes sanguins/organiques : Modifications de la numération globulaire, enzymes hépatiques. Élévation des enzymes hépatiques (ALT, GGT).

• Autres : Anaphylaxie, œdème pulmonaire aigu, présence de sang dans les selles, mictions inappropriées.

SURDOSAGE

• Vomissements.

• Diarrhée.

• Diminution de l'appétit/anorexie.

• Léthargie.

• Réactions au point d'injection (gonflement, irritation, douleur).

• Gonflement du visage ou difficultés respiratoires (pouvant indiquer une réaction allergique).

• Tremblements, ataxie ou convulsions.

• Gencives pâles ou autres signes d'anomalies des cellules sanguines.

• Perte totale d'appétit chez les chats (pouvant entraîner de graves problèmes hépatiques).

• Signes de problèmes hépatiques ou rénaux (augmentation des enzymes hépatiques, modifications des paramètres rénaux).

TOXICITÉ

La toxicité systémique du céfovécine est rare en raison de son utilisation vétérinaire ciblée et de son administration sous-cutanée à action prolongée. Cependant, un surdosage accidentel ou une hypersensibilité peuvent potentiellement entraîner des troubles gastro-intestinaux, une léthargie ou des signes neurologiques tels que l'ataxie ou des convulsions. Les réactions graves sont rares, mais une surveillance est conseillée chez les animaux sensibles ou ceux présentant des problèmes rénaux ou hépatiques préexistants, car une exposition systémique élevée pourrait théoriquement solliciter ces organes.